Johnnie Sexton、Au.Dは、これを「私が祝福してくれた最も報われた仕事」と呼びます（J Sexton、個人的なコミュニケーション、2015年7月29日）。 40年の経験を持つ聴覚医であるセクストン医師は、非営利団体であるケア・プロジェクトを過去6年間指導してきました。 ケア・プロジェクトは2つの部門組織に発展しました。 1つの部門は、家族と直接介入することに重点を置いています。 ケア・プロジェクトは、家族がお互いにつながり、感情的な旅を探索し、聴覚障害者や聴覚障害のある子供のために効果的に主張する方法を介護者に教えるために時間をボランティアするボランティアと交流するための主催の家族リトリートを提供します。
第2部では、専門家の訓練に重点を置いて、感度や調整カウンセリングを重視して、耳が聞こえない人や診断の難聴をしている子供と一緒に働くようにします。
The Care Projectの考えは、7年前、セクストン博士が聴覚学の最新のカウンセリングに関する全国会議でパネルの議長を務めるように求められた時から始まりました。 様々な専門家を集めた後、聴覚医は優れた情報カウンセラーであるが、調整カウンセリングのための訓練を受けていないというコンセンサスがあった。 その結果、ほとんどの人は、難聴と診断された子供のカウンセリング家族の感情的な構成要素には不満があった。 翌年、セクストン博士は、ノースカロライナ州ウィルミントンの専門家、家族、映画界と交流を始めました。 彼らは感情的な旅の話を共有する家族を撮影し始めました。 「これらの映画は、孤独ではなく、孤独ではなく、子供が独特ではなく、これらの経験を共有している家族の中で見つけられるという支援を得ていることを実感して、両親に安心感をもたらします。これらの映画はワークショップに進化し、ケア・プロジェクトとなりました。
ケア・プロジェクトは20州の州レベル機関と提携しており、今年はさらに10州に拡大する助成金を受けています。 早期介入と新生児聴力スクリーニングプログラムに加えて、ケアプロジェクトは、これらの州の大学や病院と提携して、聴力障害のある子供や聴力障害のある子供を扱う専門家のためのツールキットを提供しています。
このツールキットは、子供が難聴と診断されたときの旅行や悲しみのプロセスの家族体験に関連する感度の問題に関するリソースのセットです。
セクストン医師はケアプロジェクトに参加したい家族のために、ケアプロジェクトウェブサイトを通じて地域のリソースとつながり、退院に出席したり、地元の研修ワークショップの提供について話し合うことを勧めます。 聴覚医、看護師、新生児保育士、教師、ソーシャルワーカー、心理学者、医師、その他の親を含む、この経験を経て家族に触れる可能性のある人にはトレーニングワークショップが開かれています。 聴衆の多様性は、しばしば強力な学習経験をもたらす。
セクストン博士は次のように述べています。「家族にとって理想的な旅は決して100％楽しく幸せにならないでしょう。 私たちは家族のためにそれを準備しようとします。 彼らが子供のための新たなハードル、決断、環境に直面したとき（早期介入から就学前に移行するときなど）、彼ら[子供たち]と介護者に感情的な力を与えて彼らの前進と擁護を期待する子。 彼らの生活は、希望と幸福、子供の成功に焦点を当てたい。 それは本当に人生に関するものです。
悲しみはすべての人に共通するので、グループの経験について話します。 あなたが子供のために欲しいものがあれば、ろう者や聴覚障害のある子供のために覚えておいてほしいことです。」
ソース：
ケアプロジェクト（2015年）。 http://www.thecareproject.com/から2015年7月30日にアクセス
Luterman、D（ed）。 （2011年）。 子供と難聴：家族ガイド。 セドナ、AZ。 オーリカルインクの出版社。