外部耳の奇形が遺伝症候群にまったく関連しない
耳前窩 - 耳介前洞または瘻孔とも呼ばれる - は、耳の前に存在する小さな穴であり、耳が発達している妊娠6週目の融合の問題の結果として生じる。
ピットまたは開口部は、耳の皮膚の下に織り成す副鼻腔の始まりです。 時には小道は短く、他の時間には、複数の枝が耳から離れ、ジグザグ状に耳組織全体に長くなることがあります。
この副鼻腔および洞穴はそこにあるはずではありませんが（先天性欠損です）、良い事実は、ほとんどの場合、口が良性であり、孤立していて心配するものではないことです。 それは言われているように、それはめったに特定の遺伝的症候群と関連しているかもしれません：
- 肛門括約筋（BOR）症候群
- ベックウィズ - ヴィーデマン症候群
- 下顎顔面びそう症
このため、あなた（またはあなたの小児科医）が前胸窩に気づいた場合、あなたの赤ちゃんは耳鼻科医と呼ばれる耳の専門家に紹介され、ピットがより深刻なもののマーカーでないことを確認します。
耳鼻咽喉科医によって前窩洞がどのように評価されるか
あなたの耳鼻咽喉科医は、時には前十字窩に関連する遺伝的症候群を除外したいと考えています。 これを行うには、いくつかの症候群が、非対称な耳、首の穴、または難聴につながる内耳の問題のような他の外耳の奇形を引き起こすので、彼はあなたの子供の頭部、耳および頸部を注意深く見ます。
さらに、貴方の医師は、耳介窩が一方または両方の耳に存在するかどうかを見ます。 両方の耳に影響がある場合、この先天性の奇形の家族歴がある可能性が高いです。
時には、ピットやその他の耳の異常をよりよく調べるために、医師はCTスキャンやコントラストのあるMRIなどの画像検査を注文することがあります。 これらのイメージング検査は、嚢胞や感染のような前十字窩に関連する合併症を医師が排除するのにも役立ちます。
あなたの医師が注文できる他の検査には、聴覚検査と呼ばれる聴力検査が含まれますが、これは一般に、耳前窩に加えて他の耳の異常が見つかった場合にのみ発注されます。 いくつかのケースでは、腎臓超音波が推奨されます。外耳の奇形、難聴、および腎障害の星座が、分岐 - 腎臓症候群で見られます。
結局のところ、遺伝的症候群が疑われる場合、あなたは、あなたの子供の臓器固有の問題の管理に役立つ他の専門家に紹介されます。
蝸牛窩に関連する合併症
前十字洞は皮膚細胞で裏打ちされており、いつでもブロックされ感染する可能性があります。 感染は膿瘍形成と蜂巣炎につながる可能性があります。
感染前窩洞の徴候は、発赤、痛み、発熱、腫脹、および/または黄色く濃厚な排出である。 感染した髄腔のピットは、医師が抗生物質で治療する必要があり、時には膿充てんした収集物を切開し排液する必要がある。
ピットはまた、材料を蓄積し、 嚢胞になることがあります - ピットの近くの痛みのない塊です。
耳介窩の治療
Preauricularピットは、通常、彼ら自身で閉じることはありませんが、削除または閉鎖を必要としません。 しかし、感染が持続的であるか繰り返し起こっている場合には、前十字洞穴および副鼻腔を外科的に除去する必要があることがあります。
からの言葉
先天性の奇形の赤ちゃんを考えるのは誰も好きではありませんが、耳の欠損がよくあることを知っておくことが重要です。 前臼歯の良い知らせは、ほとんどの場合、良性であり、あなたの貴重な子供に危険を及ぼさないということです。
ただし、耳の専門家が子供をチェックアウトさせるのが最善です。 あなたの子供が健康で、前臼歯に関連する問題がなければ、あなたはそれを放置して、あなたの子供のくすみと独特の個性を楽しむことに戻ることができます。
>出典：
> Chowdary KVSK、Chandra NS、Madesh RK。 Preauricular Sinus：新しいアプローチ。 インディアンJ耳鼻咽喉頭頚部外科 。 2013 Jul; 65（3）：234-36。
> Firat Yら 分離された前窩洞およびタグ：腎臓の異常および聴力障害を調査する必要があるか？ Eur Arch Otorhinolaryngol 2008 Sep; 265（9）：1057-60。
>前窩孔。 フィラデルフィアの子供病院。 http://www.chop.edu/conditions-diseases/preauricular-pits。