テロメアは老化を説明できますか？
テロメアの発見は、研究者が長生きと老化の過程を研究する方法を完全に変えました。 事実、テロメアを発見した研究者は、2009年にノーベル生理学または医学賞を受賞しました。 テロメアは、 染色体の末端に位置する「迷惑DNA」のビットです。 彼らは細胞が分裂するたびにあなたの本当のDNAを保護します。
セルが分割されるたびに、DNAはアンラップされ、その情報はコピーされます。
細胞がどのように分裂するかによって、染色体の最後の部分であるテロメアを完全にコピーすることはできません。 ちょっと切る必要があります。 細胞が分裂すると、テロメアはなくなるまで毎回短くなっていくと考えられています。 この時点で、いわゆる「実際の」DNAはもはやコピーすることができず、細胞は単に老化し、もはや複製することができなくなる。
テロメアの短縮と老化について
人口レベルの研究では、研究者は高齢者はテロメアがより短いことを発見した。 最終的に、より短いテロメアを有する細胞はもはや複製することができない。 これは時間とともにますます多くの細胞に影響を及ぼし、組織の損傷や恐怖の徴候につながります。
ほとんどの細胞はテロメアが短くなる前に約50回複製することができます。 いくつかの研究者は、テロメアは「長寿の秘密」と考えられており、テロメアが短縮しない状況があると考えている。
例えば、癌細胞は、細胞が分裂するとテロメアに加わるテロメラーゼと呼ばれる酵素を活性化するため、死ぬことはない（これは主な問題である）。
体内のすべての細胞はテロメラーゼを産生する能力を持っていますが、特定の細胞（幹細胞、精子細胞、白血球など）のみが酵素を生産する必要があります。
これらの細胞は、一生のうちに50回以上複製する必要があるので、テロメラーゼを産生することによって、テロメアの短縮に影響されない。
短いテロメアは年齢だけでなく病気にも関連しています。 実際、より短いテロメア長および低いテロメラーゼ活性は、いくつかの慢性の予防可能な疾患と関連している。 これらには、高血圧、心血管疾患、インスリン抵抗性、2型糖尿病、うつ病、骨粗鬆症、および肥満が含まれる。
誰にも起こりますか？
いいえ。それは大きな驚きです。 スウェーデンの研究者は、一部の人々のテロメアは必ずしも時間とともに短くなるとは限らないことを発見した。 実際、彼らは、一部の人々のテロメアがさらに長くなることがあることを発見しました。 個々のレベルでのこの変化は、大きな集団に対して結果を平均化した先行研究によっては検出できなかった。
この研究では、959人が9-11歳の間隔で2回、血液を寄贈しました。 平均して、第2サンプルは第1サンプルよりもテロメアが短い。 しかし、研究された者の約33％が約10年間にわたって安定または増加したテロメア長を有していた。
これは何を意味するのでしょうか？ それは不明だ。 これらの人々は、驚くべき細胞のアンチエイジングメカニズムを持っている可能性があります。 彼らは癌の早期兆候がある可能性があります（研究者はこれを排除しようとしました）、あるいはそれはかなり無意味かもしれません。
私たちが確かに知っていることは、単にテロメアの短縮を見ているよりも老化がはるかに複雑であるということです。
からの言葉
テロメア理論は、老化の理論の一つです。 これは発展途上の分野であり、新たな発見はそれを裏付けるかもしれませんし、病気や状態の治療法を開発するためにこの理論を使用するかもしれません。
>出典：
>NordfjällK、Svenson U、Norrback KF、Adolfsson R、Lenner P、Roos G.個々の血球テロメアの減少率は、テロメアの長さに依存する。 PLoS Genetics、February 13、2009 DOI：10.1371 / journal.pgen.1000375