最も一般的な薬物分類

数千もの異なる薬剤が存在しますが、市販されているすべての医薬品は、アメリカ病院製剤サービス(AHFS)薬理治療分類システムの第1段階の1つ以上に該当します。 この分類は、全米の薬剤師協会である米国保健システム薬剤師協会(ASHP)によって開発され、維持されています。

AHFSクラス

分類には以下が含まれます:

完全分類システムは毎年更新され、 AHFS Drug Informationに掲載されています。

薬物の法的分類

米国では、薬物の法的分類は、1970年の規制物質法および1990年の再通過によって開始されました。薬物は、乱用の可能性に基づいて異なるスケジュールに分類されます。 一部の薬は処方箋でのみ入手可能であり、一部は店頭で購入可能です(OTC)。

議会が規制物質法を通過したとき、多くの薬物が合法的な医療目的を有し、「米国国民の健康と一般福祉を維持するために必要」であることが法令で認められた。 しかし、議員たちは、違法輸入、製造、ある種の薬物の不適切な使用が人口に及ぼしているという有害な影響を認識した。 規制物質法は、規制物質の国内および国内の交通を効果的に管理するように設計されています。

薬物のスケジュールは、一般に、規制物質の製造および流通の違法に対する罰則を決定します。 規制物質法は1970年の初めから議会によって改正され、最近では特定の薬物(特に大麻)の所持に対する罰則にも挑戦し始めている。