あなたが慢性リンパ球性白血病について知っておくべきこと

慢性リンパ球性白血病（CLL）は、西洋諸国の成人における白血病の最も一般的なタイプである。これは、通常、リンパ球と呼ばれる白血球の一種に発生する細胞への遺伝物質（突然変異）の損傷がある場合に発生します。

CLLは、他のタイプの白血病とは異なります。なぜなら、遺伝子突然変異は、骨髄でリンパ球の制御されない成長を引き起こすだけでなく、自然な細胞死の正常なパターンに従わない細胞にもつながります。

これにより、血流中のCLLリンパ球の数が増加する。

西欧のCLL症例の約95％において、影響を受けるリンパ球のタイプはBリンパ球（B細胞CLL）である。 T細胞CLLは日本の地域でより一般的であり、米国の症例の約5％しか占めていない

慢性白血病における異常なリンパ球は、急性白血病で見られるものより成熟している。彼らはより成熟しているので、正常リンパ球の多くの機能を果たすことができます。結果として、慢性白血病は、患者が何らかの症状に気づく前に、長期間治療しないことがあります。

健康な人が高いリンパ球数を持つことがあり、白血病を患っているわけではありません。これらの感染と戦う細胞は、病気の時に自然に高い生産速度になる。 CLLの場合、1種類のリンパ球の過剰産生が起こり（遺伝的突然変異が元々起こった場所に依存する）、成熟した細胞は異常な形質を示す。

体内の健康なBリンパ球の重要な役割は、免疫グロブリンを産生することであり、免疫グロブリンは、感染との戦いを助けるタンパク質である。 CLLにおいて、異常なリンパ球は、適切に機能する免疫グロブリン（または「抗体」）を産生することができず、また、非癌性リンパ球が有効な抗体を産生するのを防ぐ。

このため、CLLの人々はしばしば頻繁な感染を経験する。

一部の患者では、CLLは非常に遅く成長し、兆候はほとんど検出されない可能性があります。リンパ球の数が血液中で高レベルになっても、赤血球や血小板などの他のタイプの血液細胞の生成に影響を与えないことがしばしばあります。

より積極的なタイプのCLLを有する患者またはより進行した疾患を有する患者は、他の細胞タイプの骨髄生成ならびにリンパ節の拡大に伴う症状の徴候を示す可能性がある。

CLL患者は以下を経験するかもしれません：

これらの症状は、他の深刻な病気の症状でもあります。あなたの健康への変化が心配なら、医師から指導を受けるべきです。

リンパ球性白血病およびリンパ腫は両方とも、制御されない様式でリンパ球が増殖するときに生じる。両方の状態がリンパ節の腫脹を起こし、両方が血液中の過剰なリンパ球を示すことがある。

実際、これらの2つの病気の違いは、主に名前にのみあります。

循環中にリンパ球が多く、節の腫脹が少ないと、患者はCLLを有すると言われています。反対に、非常に拡大したノードを有するが、血液中の正常な白血球数に近い患者は、非ホジキンリンパ腫の一種である小リンパ球性リンパ腫（SLL）を有すると記載されている。

多くの場合、CLLとSLLという用語は、異なる方法で提示される本質的に同じ疾患であるため、交換可能に使用されます。

CLLは高齢者の白血病である傾向があり、診断時の平均年齢は65歳である。

CLLと診断された人々の90％は40歳以上です。

他のタイプの白血病と同様に、科学者はCLLの原因を正確には知りませんが、それを発症するリスクが高いと思われるいくつかの要因があります：

他のタイプの白血病とは異なり、放射線への曝露は危険因子ではないようです。

これらの要因は、CLLを受ける可能性を高める可能性がありますが、これらのリスク要因を持つ人々の多くは白血病になることはなく、白血病の多くは危険因子がありません。

CLLは、細胞のDNAの損傷が制御されない増殖およびリンパ球の過剰を引き起こす場合に生じる。これにより循環中のリンパ球の数が増加し、リンパ節にも集まる可能性があります。ほとんどの場合、CLLを持っている人は病気が進行するのが非常に遅いため、ほとんど症状を示さないでしょう。

_ソース：

_{"Chirorazzi、N.、Rai、K.、Ferrarini、M."病気のメカニズム：慢性リンパ球性白血病 " New England Journal of Medicine 2005;} _{352：804-15。}

_{Lin、T.、Byrd、J。 "Chang、A.、Hayes、D. Pass、H.らの"慢性リンパ球性白血病および関連慢性白血病 "} _eds。 _{（2006）腫瘍学：エビデンスベースのアプローチ Springer：New York。} _{1210~1228頁。}

_{Hillman、R.、Ault、K.（2002） Clinical Practiceにおける血液学第3版。} _{McGraw-Hill：ニューヨーク。}

_{Zent、C.、Kay、N.「慢性リンパ球性白血病：生物学および現在の治療」現在の腫瘍学レポート 2007;} _{9：345-352。}

Related Content