副作用、モニタリング、保険に関する一般的な質問
Gilenya（fingerolimod）は、 多発性硬化症のための最初の口腔疾患修飾治療である。 このユニークな薬物療法は、人のリンパ節にある特定の免疫細胞に結合し、捕捉することによって機能します。 これにより、免疫細胞が脳および脊髄に移動し、ミエリンおよび神経線維を攻撃することが防止される。
Gilenyaの副作用は何ですか？
ギレンニャは、食事の有無にかかわらず、1日に1回服用する錠剤です。
いくつかの一般的な副作用があります：
- 頭痛
- インフルエンザ
- 下痢
- 背中の痛み
- 咳
- 副鼻腔炎
- 腹痛
- 四肢の痛み
- 異常な肝臓検査
また、心拍数の低下や、肝臓、肺、目、脳の問題など、ジレンジャーで起こりうるより深刻な影響がいくつかあります。 また、ジレンジャーを服用しているときに、ヘルペスウイルス感染症やクリプトコッカス感染症と呼ばれる菌が含まれます。
良いニュースは、あなたが自分で決定するのではなく、あなたの神経科医とあなたの愛する人たちと一緒にギレニアを取るかどうかです。 このようにして、Gilenyaをチームとして服用した場合のリスクとメリットを体系的に把握し、医師と緊密に連絡して、副作用が発生した場合に直ちに対処することができます。
Gilenyaでの監視
Gilenyaの投与は、注射可能な疾患修飾療法よりも容易であるが、この薬物を服用している間のモニタリング要件を考慮する必要がある。
Gilenyaの潜在的な副作用の1つが心臓病であるため、病院の環境でGilenyaを最初に服用しなければならないため、問題があれば緊急に監視し治療することができます。 また、最初の投与から少なくとも6時間、血圧と心拍数を常に監視しています。
さらに、Gilenyaで治療前および/または治療中に、血球検査、肝機能血液検査、眼検査、皮膚検査が必要になります。 Gilenyaで呼吸の問題が発生した場合は、肺機能検査を注文することもできます。 さらに、ジレナを始める前に、チキンポックスに対する免疫力をチェックします。これは簡単な血液検査です。
妊娠中の女性のために
Gilenyaは「妊娠カテゴリーC」薬であり、動物実験で胎児に害を及ぼしますが、ヒトでの影響は不明です。 したがって、妊娠を考えている場合は、必ず医師に相談してください.Gilenyaを妊娠しようとする前に少なくとも2ヶ月間停止することが重要です。
誰がギリェナを取れないの？
重度の心不全、心臓発作、脳卒中、または胸の痛みのような特定の心臓病を経験した場合は、Gilenyaを使用すべきではありません。 特定の心臓律動障害の病歴があり、かつ/または抗不整脈薬を服用している場合は、Gilenyaを服用できないこともあります。
これはすべて言われている、あなたの医者との心臓関連の問題について話すことは良い考えです。 また、失神、糖尿病、肝臓または腎臓病、喘息または他の呼吸障害、または感染の病歴があるかどうかは、医師に伝える必要があります。
Gilenyaにいる間、ワクチンを入手することはできますか？
Gilenyaは免疫抑制薬であるため、Gilenyaを使用している間、およびGilenyaを止めてから2ヶ月間は、医師が承認しない限り、 「生きた」ワクチンを受けてはいけません。
たとえば、毎年インフルエンザに罹患する場合は、インフルエンザワクチン（インフルエンザ）を無効にし、インフルエンザワクチン（鼻スプレー）を「生存」しないようにします。
私の保険はGilenyaをカバーしますか？
MSのほとんどの人にとって、コストは確かにストレスの源ですが、ここであなたを助けるいくつかのリソースがあります。 あなたの保険プログラムにGilenyaが含まれているかどうかを判断するため、またはGilenyaを取得するための財政援助を受ける資格がある場合は、Novartisの患者支援プログラム「The Gilenya GO Program」1-800-GILENYA（1-800-445 -3692）、あなたの状況について「ナビゲータ」と話し合う場所です。
「ジレンヤが私にとって正しいのかどうかはわかりません」
あなたのMSのために新しい薬を始めることは難しい決定であり、あなたの医者や愛する人と注意深く話し合うべきものです。 MSの多くの人々は経口薬を服用することを切望していますが、より伝統的な疾患修飾治療薬を注射するのではなく、一部の神経科医は、患者が彼らの現在の薬剤に "失敗"ギレンヤに
ソース：
FDAの薬物安全性コミュニケーション：心血管モニタリングと多発性硬化症薬Gilenya（指紋）の使用に関する改訂された推奨事項。 2012年5月14日
Gilenya（fingerolimod）のための完全処方ガイド 。 ノバルティス。
国立MS協会。 （2015）。 MS疾患を改変する薬物 。 2016年1月12日に取得されました。
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