あなたは一般的なレボチロキシンを取るべきですか?

レボチロキシンは、甲状腺ホルモンチロキシン(T4)の合成型であり、米国で最も一般的に処方されている甲状腺ホルモン補充薬です。 レボチロキシンは、甲状腺機能低下症として知られる不活動甲状腺を治療するために使用されます。

レボチロキシンは、時々、l-チロキシン、L-T4または合成T4と呼ばれる。

米国ではSynthroid、Levoxyl、Unithroid、 Tirosint (レボチロキシンの低アレルギー性の液体ジェルキャップ製剤)などのブランド名に対して、一般的なレボチロキシンの安全性と有効性に関する多くの誤った情報があります。

甲状腺治療のためのレボチロキシンの商品名とブランド名の比較について知っておくべき重要な情報は次のとおりです。

潜在的な質問

ジェネリックレボチロキシンについての重要な懸念事項、および医師による有効な苦情は、一般的なレボチロキシンの処方箋をお持ちの場合、補充を受けるたびに、別のジェネリック医薬品製造会社によってレボチロキシンが投与される可能性があります。

レボチロキシンは、法律で定められた効力の5%以内に収める必要があります。 レボチロキシンの特定の投与量に対する各社の式は一貫している傾向があるので、A社の製品が通常96%であれば、典型的には約96%の効力で一貫して動作する。 同様に、特定の投与量で薬剤メーカーBのレボチロキシンが典型的に効力の105%で作動する場合、それは通常一定である。

したがって、100mcgのレボサイロキシン錠剤の例を使用して、Drugmaker Aの100mcg錠剤は、96mcgの活性レボチロキシンを送達する。

製薬会社Bは105mcgの活性レボチロキシンを送達する。 製薬会社AからBの製品への移行は毎週約65mcgの差になります。 (BからAに行くと、毎週丸薬を取り除くようなものです!)

薬局は、ジェネリックレボチロキシンを補充するたびにジェネリック医薬品を任意のメーカーの製品(特定のブランド名を指定する処方箋とは異なります)で自由に充填することができるため、異なる製薬会社から製品を入手するリスクがあります。

これは、あなたの甲状腺置換の安定性、症状、および甲状腺刺激ホルモン(TSH)レベルに影響を与える可能性があります。

これは特に、甲状腺がんの生存者にとって重要であり、甲状腺がんの生存者は、がんの再発を防ぐ手段としてTSHを抑制するために注意深く一貫した投与が必要です。

一般的なレボチロキシンによる力価変動を最小限に抑える方法

医師は、 一般的なレボチロキシン薬には何も問題はないと言います。 彼らはブランド名ほど安全で効果的であることが証明されています。 しかし、一般的なレボチロキシンを摂取する場合は、効力の変動の影響を最小限にする方法を決定する必要があります。

  1. 大きな供給を得る:潜在的な変動のリスクを最小限にする1つの方法は、しばらく持続する供給を得ることです。 たとえば、医師に6ヶ月分の処方箋を書いてもらうことを検討してください。 (ただし、6ヶ月分の薬を使い切ってしまった後は、期限切れにならないようにしてください)
  2. あなたの薬剤師と働く:あなたが一般的なレボチロキシンで安定している場合は、製造元が誰であるかを調べる。 医師は特定のジェネリック医薬品メーカーのレボチロキシンを処方することはできませんが、薬剤師との関係がある場合は、処方箋を特定のジェネリック剤で満たすかどうかを具体的に質問することができます。 多くの薬剤師がこの方法で顧客と協力していきます。 (注:これは小さな薬局ではうまくいくが、ドラッグストアやチェーン店、通信販売の薬局では難しいかもしれない)

あなた一般的なレボチロキシンを取らなければならない場合

費用、保険、またはあなたのHMOのために、あなたは一般的なレボチロキシンを服用せざるを得ず、同じジェネリックメーカーから詰め替えを受けることを保証できない場合は、各詰め替え後に慎重に症状を監視する必要があります。 症状がある場合は、甲状腺のレベルを再確認して、製品の効力が異なるために効力の変動がないことを確認することについて医師に相談してください。

からの言葉

ジェネリック薬を試した結果、レボチロキシンの特定のブランド名としてうまく機能しないことが判明した場合は、医師に特別な名称「DAW」または「書面による投薬」と一緒に処方箋を記入し、 一般的な置換はありません。 このようにすれば、より安価なジェネリック医薬品を代替しようとせずに、保険会社またはHMOにブランド名の処方箋を書面で記入することができます。

>出典:

>食品医薬品局。 "レボチロキシンナトリウム製品情報" 2015年7月https://www.fda.gov/drugs/drugsafety/postmarketdrugsafetyinformationforpatientsandproviders/ucm161257.htm