組織球性壊死性リンパ管炎または菊地 - 藤本病とも呼ばれる菊池病は、リンパ節に影響を及ぼし、リンパ節炎症を引き起こす疾患である。 病気の正確な原因はまだ分かっていませんが、一部の研究者はそれが感染症または自己免疫疾患であると示唆しています。 専門家による最も広く受け入れられている理論は、菊池病は、自己制限型自己免疫プロセスを誘発する1つ以上の同定されていない薬剤の結果であることである。
これらの薬剤は、感染症、化学物質、プラスチックおよび新生物（異常な組織増殖）薬剤を含むと考えられている。
危険にさらされている人
菊地病は1972年に日本で最初に報告されたが、以来、世界中のすべてのレースで報告されている。 以前は男性よりも女性の方が菊地病の影響を受けていたと考えられていましたが、最近の証拠によれば、 菊池病は、幅広い年齢層に発症するが、一般的には20歳から30歳の若年成人に発症する。
症状
菊池病は、通常、リンパ節炎症の形態をとる。 この病気の人々の80％において、首の片側または両側のリンパ節が通常罹患している。 ほとんどの場合、これらは影響を受けた唯一のリンパ節です。 リンパ節は痛みがなく、硬く、直径約2〜3cmである。 菊池病患者の約半数が発熱やインフルエンザ様の症状を呈する。
赤い発疹が、個人の30％まで出現することがあります。
診断
超音波、CTスキャンまたはMRIは、拡大したリンパ節の存在を確認することができるが、診断を確認することはできない。 リンパ節の試料を採取することも診断を確認することができない。 その症状のために、そして診断することが非常に困難であるため、菊池病はしばしばリンパ腫または全身性エリテマトーデスと誤認される。
あなたの症状が菊池病であるかどうかを確かめるための唯一の方法は、医師がリンパ節を取り除き、その中の組織を調べることです。 幸い、リンパ腫や狼瘡とは異なり、菊地病は生命を脅かすものでも慢性でもありません。
治療オプション
菊地病の治療は、発熱、インフルエンザの症状、またはリンパ節の圧痛を和らげることです。 イブプロフェンなどの非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）は、これらの症状を助けることができる。 菊地病は、通常、1〜6ヶ月以内に治癒します。
ソース：
Boone、JL（2004）。 菊池病。 eMedicine。
Chaitanya、BN、＆Sindura、CS（2010）。 菊地病。 J Oral Maxillofac Pathol、 14 （1）、6-9。