カモミールサプリメントは安全性について検査されておらず、妊娠中の女性、授乳中の母親、子供、および病状のある人または薬を服用している人のサプリメントの安全性は確立されていないことに留意してください。 安全にサプリメントを使用することについて学び、カモミールの使用を検討している場合は、まず医師に相談してください。
これは部分的なリストに過ぎないことに注意してください（完全なリストについては医師に相談してください）。 可能な薬草相互作用のいくつかは、以下を含むことができる：
アスピリン
アスピリンは、理論的には、クマリンと呼ばれる抗凝固化合物を含むカモミールと相互作用し、出血のリスクを増加させる可能性がある。
血小板阻害剤
例えばチクロピジン（Ticlid）、クロピドグレル（Plavix）
血小板阻害剤は、心臓発作または脳卒中の危険性を低減するため、および冠動脈ステント移植を受けた患者のために使用される。 カモミールには、クマリンと呼ばれる抗凝固化合物が含まれています。 これらを組み合わせると、出血の危険性が増すことがあります。
抗凝固剤
例えばワルファリン（Coumadin）
ワルファリンは、カモミールにも存在する抗凝固特性を有する化合物であるクマリンに由来する。 カモミール茶は、クマリンと組み合わせると内出血を引き起こすことが判明した。
三環系抗うつ薬
アミトリプチリン（Elavil、Endep）、クロミプラミン（Anafranil）、イミプラミン（Tofranil）
三環系抗うつ薬は酵素CYP1A2によって体内で代謝される。 カモミールはCYP1A2を阻害することが判明しており、理論的には三環系抗うつ薬の血中濃度を上昇させ、毒性のリスクを高める可能性があります。
クロザピン
クロザピン（Clozaril、Leponex、Fazacio）は酵素CYP1A2によって体内で代謝される。
カモミールはCYP1A2を阻害することが判明しており、理論的にクロザピンの血中濃度を上昇させ、毒性のリスクを増加させる可能性がある。
プロプラノロール
プロプラノロール（Inderal）は、高血圧を治療するために使用されるβ遮断薬です。 それは、酵素CYP1A2によって体内で代謝される。 カモミールはCYP1A2を阻害することが判明しており、理論的にはプロプラノロールの血中濃度を上昇させ、毒性のリスクを高める可能性がある。
テオフィリン
テオフィリン（テオ24、テオレア、ブロンコデル、スロビルド、スロフィリン、テオドイド、テオドール、テオラールSR、ユニデュールなど）は、肺の病気の人が呼吸を容易にするのに役立つ気管支拡張剤です。 それは、酵素CYP1A2によって体内で代謝される。 カモミールはCYP1A2を阻害することが判明しており、理論的にはテオフィリンの血中濃度を上昇させ、毒性のリスクを増加させる可能性がある。
タクリン
タクリン（Cognex）は、アルツハイマー病または認知症に関連する症状の治療に役立ちます。 それは、酵素CYP1A2によって体内で代謝される。 カモミールはCYP1A2を阻害することが判明しており、理論的にはタクリンの血中濃度を上昇させ、毒性のリスクを高める可能性がある。
>出典：
> Cupp MJおよびTracy TS。 "シトクロムP450： >新規 >命名法と臨床的意味。 アメリカの家族医。 57.1（1998）：107-16。
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> Maliakal PPおよびWanwimolruk S.「ラットにおける肝臓薬物代謝酵素に対するハーブティーの影響」 Journal of Pharmacy and Pharmacology。 53.10（2001）：1323-9。
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