サルコイドーシスは典型的には20歳から40歳の間のストライキ
心臓サルコイドーシスは、身体の実質的に任意の器官に形成することができるが、心機能に重大な影響を及ぼす可能性のある、あまり知られていない疾患の複雑な名称である。
サルコイドーシスは、瘢痕組織に似た粒状の塊を増殖させる炎症性疾患で、約13万人のアメリカ人に影響を及ぼし、白人の約10倍の頻度で黒人に発生します。
心臓サルコイドーシスの原因は何ですか？
これまでのところ、科学者は病気がなぜ起こるのか分からないが、環境上の合図と混同された遺伝的素因が病気を動かすと考えている。
サルコイドーシスは典型的には20歳から40歳の間で起こり、女性よりも男性よりも頻繁に罹患する。
サルコイドーシスは肝臓、皮膚、眼、腎臓、唾液腺など多くの部位を攻撃する可能性があるが、最も一般的な部位は肺およびリンパ節である。
心臓サルコイドーシスはどのように診断されますか？
サルコイドーシスは、すべてのサルコイドーシス症例の5〜25％で心臓に影響を与え、何の症状もまったく不規則な心拍から、息切れ、脚の腫れ、またはまれに胸の痛みに至ります。 これらの症状はすべて多くの異なる状態を示しているため、心臓サルコイドーシスを疑う医師は通常、最初に他の病気を排除する一連の検査を実施します。
心臓のMRIは、砂や塩分の塊に似ており、最終的には臓器機能に影響する顆粒細胞を時々検出することができるが、診断を確認するためのいくつかの方法の1つである。
心臓サルコイドーシスを有する患者の約3分の1は、 心エコー検査で目に見える検出可能な異常を有する。 他の診断検査には核イメージングおよび心臓陽電子放射断層撮影スキャン（PETスキャンとしても知られている）が含まれる。
複数の器官で発生する
サルコイドーシスは、活動期および不活動期を経て循環し、萎縮し、衰退することがあるが、通常、一度に複数の器官で起こる。
心臓への影響は、検出不能から重症までさまざまである。 潜在的な問題には、異常な心調律、血流遮断、心不全および弁機能不全が含まれる。
サルコイドーシスはどのように治療されますか？
心臓の形態を含むサルコイドーシスの最も一般的な治療法は、抗炎症薬であるコルチコステロイドプレドニゾンである。 抗マラリア薬、メトトレキセート、およびミコフェノール酸などの免疫系抑制剤と同様に、他のステロイドが処方されることがあります。 不規則な心調律に対抗するために、患者は特定の投薬を受けたり、 心臓ペースメーカまたは除細動器を外科的に埋め込んでもよい。 まれに、心臓サルコイドーシス患者は心臓移植を受ける。
心臓サルコイドーシス患者は、身体にさらなるストレスを与え、心臓の減退に寄与する精神的障害に直面していることが、他の種類の心臓病と同様に8000万人以上のアメリカ人に影響を与えることがわかります。 一部の病院では、患者やその家族が診断に取り組み、リラクゼーションと対処スキルを学ぶためのカウンセリングやクラスを提供しています。
サルコイドーシス研究財団はまた、患者とその家族に彼らの経験を他者と分かち合う方法を提供するためのオンラインサポートグループリストを掲載しています。
ソース：
"心臓行動医学" nmh.org 。 ノースウェスタンメモリアル病院。
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