狼瘡患者のための財政支援リソース

ルパンズ・ビ

狼瘡があり、財政的援助が必要な場合は、あなたが探索できる道がいくつかあります。 ただし、これらのプログラムの対象となること、またはお客様の特定のニーズに合うことは保証されていないことに注意することが重要です。 それは、調べる価値があると言われました。

狼瘡患者のための財政支援リソース

国家保険局のウェブサイトには、保険手続きを案内し、あなたとあなたの病気に適したポリシーを選択するのに役立つ情報があります。

Lupus Foundation of Americaは、財政援助とサービスを見つける方法に関する情報を提供することができます。 あなたの郡のソーシャルサービス部門に連絡して、貴地域の貴重なサービスやリソースを特定するのに役立てることもできます。

これら3つの連邦政府のウェブサイトは、個人が財政援助を受けられる連邦政府のプログラムを特定するのを助けるように設計されています。

薬学研究者および製造者協会(PhRMA)は、あなたの薬の費用を手伝うことができます。 同組織には、PhRMAの患者援助プログラムに参加する企業のディレクトリがあり、対象となる薬物や適格基準などが含まれています。

ループスの経済的影響

Lupus Foundation of Americaは、およそ150万人のアメリカ人がループスを有し、世界中で500万人がこの疾患を患っていると推定している。 疑いもなく、この病気の財政負担は大きいです。

The Lupus Foundation of Americaによると、2008年10月の調査では、狼瘡を有する人の平均年間治療費は約13,000ドルと推定されています。 さらに、ループスを患っている人はしばしば問題を抱えており、生産性の損失(勤務時間を考える)は約9,000ドルと推定されています。

注目すべきは、狼瘡の人の3分の2が常勤で働くことができないということです。 言い換えれば、狼瘡は、平均してこの病気の人に年間2万ドル以上の費用がかかります。

しかし、上記の統計と費用は、狼瘡を患っている人がまだ働いている人を指していることに注意してください。 狼瘡を有する3人のうち1人が障害され、狼瘡を有する4人のうち1人が障害を受ける。

The Lupus Foundation of Americaが実施した調査によると、狼瘡患者4人のうち1人がメディケアまたはメディケイドの形で政府主導の医療を受けています。

ルパスとの生活費のボトムライン

ループスは高価な長期治療を必要とする慢性疾患である。 ループスは可能な限り早期に診断され、将来の合併症を避けるために治療することが不可欠です。 ループスケアの支払いを手伝う必要がある場合は、医療法案に役立つリソースがあることをご確認ください。

>出典:

>狼瘡質問です。 ルパウス財団アメリカ。 2008年6月25日。