異なる薬物の半減期は大きく異なる。
薬物はあなたのシステムに永遠に留まりません。 薬理学では、薬物が血漿（血液）濃度の半分まで低下するのに要する時間を半減期（t 1/2 ）と呼ぶ。 （半減期は医学特有の概念ではないので、生物学的半減期について話していることが重要です。たとえば、核物理学では、半減期は放射能崩壊を指します。）
より一般的には、半減期の研究は、薬物動態の尺度を反映している。 薬物動態学とは、薬物がどのように身体内をどのように移動するかの研究であり、その進入、分布および排除を指す。 薬剤師と医師の双方は、半減期を指標としている。 それにもかかわらず、情報に基づいた消費者として、皆が半減期について少し知ることは良い考えです。
半減期式
半減期の公式は次のとおりです。
t 1/2 = [（0.693）（分布の体積）] /クリアランス
この式で示されるように、薬物の半減期は、その分布量または薬物が体全体にどれくらい広く広がっているかに直接依存する。 言い換えれば、薬物がより広く体内に分布するほど、半減期が長くなります。 さらに、この同じ薬の半減期は、あなたの体からのクリアランスに反比例します。 これは、あなたの体からの薬のクリアランスの割合が高い場合、半減期が短くなることを意味します。
注意してください、薬物は、あなたの腎臓と肝臓の両方でクリアされます。
半減期の例
ここにいくつかの一般的な薬とその半減期があります：
- オキシコドン（鎮痛薬）：2〜3時間
- ゾロフト（抗うつ薬）：26時間
- フェノバルビタール（抗精神病薬）：53〜118時間
- セレブレックス（NSAIDまたは鎮痛薬）：11.2時間
キネティクス
薬物動態の有意な尺度として、半減期は一次動力学を有する薬物に適用される。 一次動力学は、薬物の排除が薬物の初期投与量に直接依存することを意味する。 より高い初期用量では、より多くの薬物が除去される。 ほとんどの薬物は一次動力学に従う。
逆に、 ゼロ次動力学を有する薬物は、線形様式で独立してクリアされる。 アルコールは、ゼロ次動力学によって排除される薬物の一例である。 注目すべきことに、薬剤のクリアランス機構が飽和した場合、過剰投与で起こるように、一次動力学に続く薬物はゼロ次動力学に切り替わる。
年齢
高齢者では、脂溶性（脂溶性）薬物の半減期は、分布の量が増加するために増加する。 高齢者は、通常、若年者より脂肪組織が比較的多い。 しかしながら、年齢は、肝臓および腎臓のクリアランスに対してより限定された効果を有する。 薬物のより長い半減期のために、高齢者は若年者よりも頻繁に低用量または低頻度の薬物を必要とする。 関連するメモでは、肥満の人はより多くの流通量を持っています。
連続投与（例えば、BIDまたは2日1回投与）では、約4〜5半減期が経過した後、薬物は定常状態の濃度に達し、そこで除去される薬物の量と投与量のバランスが取られる。
薬物がこの「定常状態」の濃度に達する必要があるため、薬物が「働く」にある程度の時間を要する理由があります。 関連するノートでは、薬剤があなたのシステムからクリアするために半減期が4〜5時間かかる。
より長い薬物半減期を経験する高齢者の服用量を注意深く検討することに加えて、クリアランスおよび排泄問題を有する人々もまた、処方医師によって適切に投与されるべきである。 例えば、末期腎疾患（腎臓損傷）のある人は、1週間に0.25mg以上の治療を受けた後、ジゴキシン（心臓薬）の毒性を経験することがあります。
ソース：
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