パーキンソン病であれば、配偶者、パートナー、家族、友人、同僚、知人とのすべての関係が変わることがあります。 彼らは良い方法（接続を更新し深くする）や悪い方法（完全に関係を失う）で変わることがあります。
パーキンソン病がどのようにあなたの関係に影響を与えているかを反映するときに覚えておくべき最も重要なことは、あなたがその問題にいくつか言い聞かせていることです。
あなたの状態に人々がどのように反応するかを制御することはできませんが、人々があなたの尊厳や独立性に矛盾する方法であなたを扱い始めると、あなたは話すことができます。
あなたの関係をどのように扱うかを決める
あなたが健康で良い気持ちであれば、複雑な関係をナビゲートしようとするのは難しいです。 しかし、あなたの気分が悪化し、あなたの状態、あなたの未来、そしてあなたの家族の心配がいっぱいになると、あなたが100％うまく感じられないときに、関係を移動することはさらに困難です。
それにもかかわらず、あなたがしなければならないこれらの関係をナビゲートしてください。 あなたは他者へのあなたのアプローチにおいて積極的かつ積極的になることを選択することができます。 あなたの関係が障害の過程でどのように成長するかを決めることから始めます。 あなたはたぶん、愛とサポートを受け取り、あなたの周りの人に愛とサポートを与えることができるようにしたいと考えています。
あなたはあなたの障害について謝罪したくありません。
あなたのせいではありません 。 それが起こった、そして今あなたの周りのすべての人は、それに同意する必要があります。 特定の人々がそれを受け入れることができないことがわかったら、これが争うべき問題であることを思い出してください。
このルールの例外は1つですか？ 子供。 あなたの子供たちがあなたの病気の言葉になるのを助ける方法を見つける必要があります。
しかし、大人は怒りや否定の不必要な爆発であなたに負担をかけないように恵みを持つべきです。 あなたのパーキンソン病は今やあなたの人生の事実であり、受け入れられなければなりません。
悲嘆の段階を期待する
もちろん、愛する人や、あなたに投資した人は、最初は悲しみ 、怒り、失望に反応するかもしれません。 しかし、これらの段階は無限に続くべきではありません。 あなたの愛する人は、 あなたがまだあなたであり、関係がまだ続いていることを学ぶ必要があります 。
時間が経つにつれ 、パーキンソン病が進行するにつれて 、関係へのあなたの貢献は変化するか、または減少するかもしれませんが、それは完全に理解可能です。 健全な人々の間の関係さえも、年々劇的な変化を遂げています。 なぜパーキンソン病患者との関係が違うのでしょうか？
一言で言えば、あなたの周りの人々はあなたのPDとその関係への影響について言及する必要があります。 彼らがそうしたら、関係は成長し、いつものようにあなたの両方に栄養を与えるかもしれません。
あなたが診断を受けた後、あなたの友人や家族がしなければならない仕事は明らかです：彼らはあなたの状態を条件にして、あなたがまだあなたと同じことを知っていなければなりません。 あなたの近くにいる人は、助けが必要なときに、どのようにあなたのケアに参加することができるかをさらに決定しなければなりません。
あなたの関係のすべてにおいてあなたがしなければならない仕事は異なります。 あなたは、あなたの病気によって絶えず「追求され」ているにもかかわらず、あなたの関係を維持する方法を学ばなければなりません。 それぞれの関係は、それを維持し健康に保つために、あなたからの異なる応答が必要です。
あなたの最も重要な関係：あなたの配偶者とあなた自身
パーキンソン病で最も重要な関係は、自分との関係です。 あなたは多くの逆境にもかかわらず、あなたの精神に栄養を与える方法を見つける必要があります。 あなたはパーキンソンの毎日の侵入にもかかわらず、正常な生活を維持するために苦労している間、あなたを支えることができる内部の精神的なコアを見つける必要があります。
誰もあなたにこれを行う方法を教えることはできません。 誰もがあなたの電池を本当に充電して、あなたに内なる静かさ、強さ、そして激しさを与えるものを知っている人はいません。 そのことが何であれ、あなたに人生のための強さと熱意を与えるものは、それを育て、病気と戦い、あなたの他の関係を健康的で栄養的に保つことに頼る必要があります。
2番目の最も重要な関係は、あなたの人生の一部であれば、あなたの配偶者、パートナー、プライマリ・コンパニオンの「重要なもの」になります。 この人はあなたの最も辛い瞬間とあなたの最も明るい瞬間を目の当たりにする人です。 あなたは、あなたの仲間があなたに喜んで与えるすべての助けを優美に受け入れる方法を見つけなければなりません。 あなたはまた、一緒にパーキンソン病に対処するためのロープを学ぶ必要があります。 あなたができる限り、その人がパーキンソン病について学び、精神を守り、あなたと親密な状態を保つのを助けてください。
あなたのパートナーはあなたを必要とし、あなたのパートナーが必要です。 その事実を喜ぶ。 それを信じてもいなくても、パーキンソン病とその挑戦は実際にあなたの関係を深め、強化することができます。
パーキンソン病は、あなたが持っている関係に影響を与えることがあります。 しかし、あなたの状態があなたに近い人とのつながりに与える影響を処理し、健康で幸せなつながりの継続を助けることができることがあります。
パーキンソン病とあなたの配偶者またはパートナー
あなたの重要な他の人と定期的に開いて、正直で率直な議論をスケジューリングしましょう。
あなたのパートナールームにパーキンソン病だけでなくあなたとの不満を音声で伝えてください。 このような問題は、時には最高の時でさえも背景の不安を非常に簡単に作り出すことができるので、定期的な基礎のいくつかの種類のお金の問題について話してください。
あなたの2人は、いくつかの種類の夫婦療法や、不満を分かち合うためのフォーラムを提供する信頼できる公平なオブザーバーとの定期的な会合や、そのような不満を克服するためのアイデアを考慮する必要があります。 あなたは、パーキンソン病が絵に入るときに起こる避けられない役割の変化について話すことができる必要があります。
あなたが健康だったときには、おそらくあなたは両方とも働いて同量のお金を作っていましたが、家族の財政へのあなたの貢献は以前と同じくらい素晴らしいものではありません。 この場合、あなたの配偶者は、あなたとあなたの必要を世話する時間をさらに増やす必要があるときに、より多くのことをする必要があります。 これについてどう思いますか？
あなたのパートナーはどのように感じますか？ それを話し、必要に応じてカウンセラーと話し合う。
どのように効果的な話ができるかは驚くべきことです。 感情と恐怖を分かち合うだけで、100万の問題を解決することができます。 あなたの配偶者があなたの世話をする際に直面する新たな義務をすべて強調した場合、あなたは無力感で落ち込んでしまいます。
あなたの気持ちをお互いに分かち合うことは、痛みに反応して怒りを和らげ、両方の必然的に感じることを強調します。
最後に、あなたの独立した生活を維持しようとする。 あなたのパートナーに単なる介護の役割をさせないでください。 パートナーは自分の友人や活動を持つべきです。 あなたのパートナーは、バッテリーを充電して魂を養うような活動を続けるように奨励してください。
あなたのために同様に。 パーキンソン病を持っているということは、あなたが突然すべてのものと他のすべてのものに関心を失うという意味ではありません。 あなたの趣味や興味を維持してください。 成長し続ける。 パーキンソン病はあなたを減速させることがありますが、知的にも精神的にも成長することができません。
親しい友人とのあなたの関係
あなたの診断を受けた後に、あなたの重要な他者とのあなたの関係が変わることができるように、あなたのすべての友達とあなたとの関係もできます。 いくつかは徐々にあなたとの相互作用を減少させます。 ほとんどはそうしないでしょう。 あなたのお友達は、あなたができることともはやできないことを学ぶ必要があります。
友情を健康に保つための最善の策は、あなたの友人にパーキンソン病についての明確な事実を伝えることです。 可能な限り自立を維持するのを助けてほしいと頼んでください。診断を受けるのは少なくとも15〜20年後です。
時間が経つにつれて、病気からより大きな挑戦に直面するかもしれないが、あなたはその関係を維持したいと伝えてください。
あなたは、特にあなたがダウンしていると感じるその時間の間に人々を行かせるように誘惑されます。 しかし、あなたが自己同情と抑うつを避ける方法を見つけることができれば、あなたは友情から栄養をとっておくより良い機会になるでしょう。 あなたの友人は、あなたがそれを許せば、あなたに多くの喜びをもたらします。
覚えておいてください：重要な人、家族、友人とのあなたの関係は、幸福、快適さ、そして喜びの重要な源泉です。 これらすべての関係に投資してください。
余分なマイルに移動し、情熱とエネルギーでそれらを育成する。
友人や家族は人生において最も重要なことです。 彼らは、あなたがパーキンソン病に直面して挑戦するのを助けることができます。 意外にも、パーキンソン病は間違いなくあなたの関係に負担をかけるが、条件そのものが最終的にあなたの家族や友人に近づけるかもしれない。
出典： パーキンソン病：診断と臨床管理：第2版、スチュアート・ア・ファクター、DOおよびウィリアム・J・ワイナー、MD。 2008デモメディカルパブリッシング