私たちのほとんどは緑内障 、白内障、ドライアイ症候群、黄斑変性症などの最も一般的な眼の問題に精通しています。 これらの条件に関する情報は入手しやすいようです。 しかし、Fuch's Dystrophyはあまり一般的でない眼の苦痛であり、それによって罹患した人は通常、いくつかの未解決の質問で医師の診察室を離れる。 状態について自分自身を教育することは難しいことです。
あなたまたはあなたが知っている誰かがFuch's Dystrophyと診断された場合、以下の情報が役立ちます。
フックスのジストロフィーとは何ですか？
フックスのジストロフィーは、眼の前部にある透明なドームのような構造である角膜の障害を引き起こす遺伝的な眼の状態です。 角膜は6層の細胞からなり、内皮細胞は角膜の後側の最後の層である。 内皮細胞の機能の1つは、液体を角膜から絶えずポンプ輸送し、それをコンパクトかつ透明に保つことである。 これらの細胞が機能しなくなると、角膜に液体が蓄積し、細胞にストレスが生じます。 角膜が腫れ、視力が曇ります。 重度のFuch's Dystrophyの場合、角膜は代償不全になりかねません。
Fuch's Dystrophyの診断は私の人生に大きな影響を与えますか？
Fuch's Dystrophyの重症度は様々です。 多くの患者は自分が病状を持っていることさえ知りませんが、他の患者は視力低下に悩まされることがあります。
しかし、ほとんどの患者は、毎日の活動で良好なレベルの視力を維持しています。
フックスのジストロフィーは私に盲目的になるのだろうか？
今日の技術では、重度のフックス・ジストロフィーに苦しんでいる患者にとって失明はほとんど存在しません。 Fuch's Dystrophyは網膜 、角膜または視神経の光感受性受容体層、目を脳につなぐ神経線維に影響しないことを理解することが重要です。
角膜は、その屈折力の大部分を眼に与える。 重篤な形態の疾患では、角膜移植またはDSEKと呼ばれる新しい手順は、角膜への正常な機能に近い状態に回復することができる。
Fuch's Dystrophyではどのような症状がありますか？
一部の患者は、朝の視力のぼけを訴えるが、その日が続くにつれて少し良くなると思われる。 これは、流体が一晩中角膜に蓄積するからです。 あなたが目を覚まし、あなたの一日を過ごすにつれて、眼は環境に開放され、流体は実際に角膜から蒸発し、視力は良くなる傾向があります。 あなたはまた、光の周りの虹やハロー、眩しさを見ることができ、あなたのビジョンは霧のように見えます。 一部の患者は、眼の痛みや目の異物の感覚に訴える。
治療は私の日常生活に影響を及ぼしますか？
初期のFuch's Dystrophyの治療は非常に簡単です。 通常、それは5％塩化ナトリウム溶液または軟膏を眼に注入して液体を引き出すことを含む。 5％塩化ナトリウムは塩に基づく化合物であり、通常1日に2〜4回点眼される。 一部の患者は、夜間のみに目に入った軟膏製剤を使用することによってより良い結果を得る。
Fuch's Dystrophyが悪化するとどうなりますか？
一部の患者は、重度の形のFuch's Dystrophyを発症することはありません。
しかし、より重篤な段階に進むと、水疱性角膜症を発症することがあります。 これは、液体で満たされた水疱または水疱が形成され、視界がぼやけて激しくなり、重大な眼の痛みおよび異物の感覚を引き起こす可能性がある。 この場合、一部の医師は、眼に包帯コンタクトレンズを置き、薬用点眼薬を処方します。 状態が悪化した場合は、角膜移植またはDSAEK手術を推奨することがあります。 DSAEK（Descemet's Stripping Automated Endothelial Keratoplasty）は、角膜の後部のみを健康な内皮細胞で置換する手順です。
DSAEK手術は全角膜移植よりも合併症が少なく、得られる視力ははるかに優れています。
私の子供はFuch's Dystrophyを継承しますか？
Fuch's Dystrophyのいくつかの症例では、遺伝的パターンがないようです。 しかし、ほとんどの場合、常染色体優性遺伝形質として知られているものがあります。 これは、あなたが病気に罹っていて、あなたの両親のうちの1人がこの状態になっている場合、各子供はFuch's Dystrophyを有する可能性が50％あることを意味します。
>出典：
> Afshari、Natalie A.M. Aaron B. Pittard、MD; Adnan Siddiqui、BS; Gordon K. Klintworth、MD、PhD。 穿刺角膜形成術につながるフックス角膜内皮異栄養症の研究、Arch Ophthalmol。 2006。