ループスについての情報
ループスになる人は何人ですか？ どのくらいの人が病気で死んでいるのですか？ 病気にかかっている医療費はどれくらいですか？ 基本的に、狼瘡に関するいくつかの重要な統計は何ですか？
実際、重要な統計は何か、誰かがこの病気について尋ねると、私たちはすべてそれを暗唱できなければなりませんか？ あなたが狼瘡に精通していない人によって同じことを尋ねられたなら、Lupus Foundation of America（LFA）から集められた統計を引用して、この記事があなたを準備するのに役立つことを願っています。
ループスについて
- およそ150万人のアメリカ人が狼瘡の形をしています。
- 全身性エリテマトーデス症例：全狼瘡症例の70％。
- 狼瘡と診断された人の90％が女性です。
- 80％の人々が15歳から45歳までの狼瘡を発症する。
- 狼瘡は、色の人々の間で2〜3倍より一般的です。
- ループスを患っている、または発症している親または兄弟の確率：20％。
病気の診断
- LFAからのアンケートでは、狼瘡が適切に診断される前に50％以上の回答者が4年以上苦しんでいることが判明しました 。
- この調査でサンプリングされたほとんどの人にとって、正しい診断を得るために3人の医師に旅行し、これらの人々のほぼ半数がリウマチ専門医によって適切に診断されました。
ループスと一緒に暮らす
- 過去20年間に狼瘡に起因する死亡者数が増加しているが、これが死亡率の実際の上昇を示すのか、それとも病気の特定と報告のみであるのかは分かっていない。
- 狼瘡のほとんどの人々は、改善された診断と治療のために、通常の寿命になります。
- LFA研究の狼瘡患者の3分の2は、その疾患の合併症のために収入の完全または部分的な喪失を報告した。
- 狼瘡の人に治療を提供するための年間平均費用：6,000〜10,000ドル。治療には数千ドルの費用がかかります。
- ループス患者のための主要なサポートネットワーク - 家族や友人。
LFA調査で報告されているように最も困難な対処要因：
- 痛み
- ライフスタイルの変更
- 感情的な問題
ループスに関する詳細
全身性エリテマトーデス（SLE）は狼瘡の最も一般的な形態であるが、薬物誘発性エリテマトーデス、皮膚エリテマトーデスおよび新生児エリテマトーデスを含む他の形態のこの疾患が存在する。
SLEは、慢性炎症状態であり、これは死滅する可能性がある。 SLEでは、体は皮膚、関節、腎臓、肺、心臓、粘膜、神経系などの様々な臓器系を攻撃する抗体を産生します。
SLE患者は、疲労、発熱、体重減少のような多くの非特異的なシステムを提示することができ、この病気を診断することは困難です。 さらに、この疾患では単一の診断テストルールは存在しません。 したがって、この病気を持つ多くの人々は診断を受けることなく何年もかかる。 実際、SLE患者が適切な診断を受けるには、平均して約5年かかります。 それにもかかわらず、この病気の早期治療が患者の苦痛および死亡率を有意に減少させるので、できるだけ早く診断を行うことが不可欠である。
ソース：
狼瘡の統計。 ルパウス財団アメリカ。 2008年3月