線維筋痛症および慢性疲労症候群のアセトアミノフェン

過度のリスク

線維筋痛症 (FMS)や慢性疲労症候群ME / CFS )の痛みや無数の他の症状を抱えている人々は、しばしばそれらの中の鎮痛剤の主任を務め、いくつかの異なる薬を服用してしまいます。 薬はあなたが機能し気分が良くなるのを助けるかもしれませんが、それらはすべて危険にさらされます。

カウンター(OTC)にはいくつかの種類の鎮痛剤が用意されていますが、これらの病気を患っている私たちの多くは、ある時点で処方薬鎮痛剤を服用しています。

OTC医薬品を含むこれらの各医薬品は、それぞれ独自の副作用と危険性を有しています。

最も一般的な鎮痛剤の1つは、OTCと処方箋の両方で、アセトアミノフェンです。 Tylenolというブランド名で最もよく知られており、 Vicodin(アセトアミノフェンヒドロコドン)Percocet(アセトアミノフェンオキシコドン)などの麻薬も含まれています。

科学者はアセトアミノフェンの働きを完全には理解していない。 それは抗炎症ではなく、アヘン剤でもありません。 アセトアミノフェンは、複数のメカニズムを介して中枢神経系を介して痛みを軽減すると考えられています。

アセトアミノフェンのリスク

アセトアミノフェンは、多くの医薬品と安全に組み合わせることができ、抗炎症剤に共通する消化器副作用を引き起こす可能性が低いため、一般的に「安全な」薬物と考えられています。 100以上の製品は、アセトアミノフェンを単独で、または他の薬剤と組み合わせて含む。

しかし、アセトアミノフェンの過剰摂取が大きな問題になっています。 American Liver Foundationによると、米国における急性(突然の)肝不全の原因となる主な原因は、2009年にFDAが併用麻薬を完全に禁止すると考えていたほど深刻な問題である。 代わりに、含まれるアセトアミノフェンの量を減らし、肝不全の警告を包装情報に加える必要がありました。

偶発的なアセトアミノフェンの過剰摂取を避けるために、あなたが推奨量超えていないことを確認し、複数の投薬を受けていないことを確認することが重要です。 例えば、Vicodinを痛みのために服用していて、寒さに遭遇している場合、寒い薬にアセトアミノフェンが含まれていないことを確認したいと思うでしょう。 彼らの多くがします。 痛みや発熱を減らすための製品を再確認してください。

また、アセトアミノフェンはアセチルパラアミノフェノールを表すAPAPと呼ばれることもあります。

過剰摂取の症状

アセトアミノフェンの過剰摂取の症状は、直ちに医師の診察を必要とする。 彼らは以下を含む:

混乱発汗 、極度の疲労、インフルエンザ様の症状のいくつかの症状は、FMSとME / CFSでよく見られるため、見つけにくい場合があります。 薬物に関連する可能性のある症状の変化を記録することが重要です。

このリストは、どの薬剤にアセトアミノフェンが含まれているかを追跡するのに役立ちます:

副作用と相互作用

適切な投薬指示に従っていても、アセトアミノフェンは副作用を引き起こす可能性があります。 すぐにあなたの医者に報告しなければならない最も深刻なものには、上記の症状のいくつかと以下のものが含まれます:

一般に医学的注意を必要としない、あまり重篤でない副作用には、以下が含まれる:

アセトアミノフェンの人気の一部は、それが多くの薬物とうまく混合することです。

ただし、以下の製品と組み合わせることは危険です。

リスクを軽減する

アセトアミノフェン関連の問題のリスクを軽減するには、常に医薬品を処方し、アセトアミノフェン含有製品を1つ以上取らず、アルコールを飲まないようにしてアセトアミノフェンを服用してください。

あなたの医者と薬剤師は、OTCや短期間の薬物療法を含め、あなたが服用しているすべてのことを知っている必要がありますので、過度のリスクや相互作用の可能性のある問題を見つけることができます。

あなたのためにアセトアミノフェンは正しいのですか?

あなたはアセトアミノフェン含有製品があなたのために適切かどうかを決定するために医師と協力する必要があります。 この決定は、診断、症状、全体的な健康および生活習慣の要因などに基づいて決定する必要があります。

アセトアミノフェン含有製品が痛みを軽減するのに役立っていると感じない場合は、可能な代替案と同様にリスクとメリットについて医師に相談してください。

ソース:

Larson AM、et al。 肝臓学。 2005 Dec; 42(6):1364-72。 アセトアミノフェン誘発急性肝不全:米国の多施設前向き研究の結果。

Rowden AK、et al。 実験医学における診療所。 2006 Mar; 26(1):49-65、viii。 アセトアミノフェン中毒。

米国食品医薬品局(FDA)。 アセトアミノフェンによるリスクの削減を目指す新しいステップ。

米国食品医薬品局(FDA)。 処方アセトアミノフェン製剤は投与単位あたり325mgに制限されています。 Boxed Warning重度の肝不全の可能性を強調する。