足の変形は新生児の最も一般的な誕生の欠陥の一つです

新生児の最も一般的な変形の1つは、足の問題です。 これらの足の変形の大部分は非外科的治療で治療され、多くの場合、単純に観察することができる。 しかし、適切な治療が提供されるように、変形を理解することが重要です。

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中足骨髄腫

中足骨裂伝えは、すべての新生児の約1〜2%で見られる共通の先天性足の状態です。 あなたの赤ちゃんのつま先と前足が内側を指しているときにそれが通常検出され、それらをまっすぐにすることが困難になります。 あなたの赤ん坊のソールの外観はおそらく豆の形に似ています。

軽度の症例は自分で解決することが多いが、重症の症例ではキャスト、副子、矯正靴が必要になることがある。 中足骨靱帯外科手術のための手術はめったに必要ありません。

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クラブフット
クラブフット ウィキメディアコモンズ

クラブフットは実際には、新生児の足をひねって下と中を指し示す足の変形の配列を表しています。 内反足を持つ赤ちゃんの約半分は両足にそれを持っており、1,000人の赤ちゃんのうち約1/3がこの状態で生まれています。 男の子は女の子の2倍近くのクラブフィットをしています。

内反足はあなたの赤ちゃんの痛みを引き起こさないが、それは彼または彼女の歩く能力に影響を与える、長期的な問題を引き起こす可能性があります。 しかし、ストレッチ練習、キャスト、および/または外科手術で適切に治療される場合、内反足の変形は、しばしば幼児期に矯正することができる。

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先天性距骨

先天性鉛直距骨は、新生児の足平の一種の珍しい原因です。 それはしばしば他の染色体または先天的状態と関連している。 先天性垂直距骨の赤ちゃんの足の外観は、揺れ動く椅子の底に似ている唯一の靴底です。

垂直距骨の治療は、延伸練習、キャスト、および必要であれば外科手術を用いて内反足の治療と同様である。

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多汗症

多汗症は、あなたの赤ちゃんが余分なつま先やつま先を持っていることを意味し、実際にはかなり一般的です:1,000人の赤ちゃんのうち約1人は多汗症で生まれます。 それは家族で実行することができますが、時にはpolydactyly家族の歴史なしで発生します。

足のpolydactylyの治療は、余分なつま先やつま先がどこにどのように接続されているかによって異なります。 骨がなく、つま先が形成されていない場合は、クリップをつけて血流を止めることができます。 あなたの赤ん坊が約1歳であるが、彼または彼女が歩き始める前に、より良い形成されたつま先が外科的に除去されます。

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先天性のカーリーつま先

あなたの赤ちゃんのつま先の1つが異常に回転したときに、カーリートゥが発生します。 つま先も曲げ位置にありますが、一番の変形はつま先の回転不能です。 それは通常両方の足で起こります。

中指の場合の約25%が自分で解決します。 中足の変形の治療は、つま先の底にある腱を切断して回転を引き起こすストレスを緩和することですが、通常はあなたの子供が少なくとも6歳になるまでは、それ自体離れてしまう可能性があるためです。

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重なり合うつま先

あなたの赤ちゃんの5桁目(赤ちゃんのつま先)が4番目のつま先の上を横切ると、重なり合いのつま先が起こります。 この状態は様々な程度で起こり、一部の乳児では煩わしくない。

他の子供では、重なり合うつま先は履物で困難を作り出し、変形を矯正するために外科的処置を必要とすることがある。

>出典:

>クラブフット。 メイヨークリニック。 2017年8月8日更新。

> Hosseinzadeh、P. Curly Toe。 北アメリカの小児整形外科学会。

> Metatarsus Adductus。 スタンフォード子供の健康。 2017。

>多汗症。 シアトルの子供たち。 2017。

>セントルイス子供病院。 縦咬筋。 足の障害のためのセンター。 2017。