腹壁の隆起欠陥
胃筋症は、腹部筋の異常な開口部のために、腹部の外側の腸の一部または全部を伴って生まれた出生時の欠陥である。 開口部は小から大までの範囲であり、場合によっては他の器官も穴を通して突出することがある。
妊娠初期にレクリエーション薬を使用したり、喫煙している幼児の母親は、胃形成術で生まれた児を抱えるリスクが高くなりますが、多くの場合、その障害の原因はわかりません。
常染色体劣性パターンでは胃切除が遺伝する可能性があるという証拠がいくつかあります 。
米国では5,000人の乳児の約1人が胃切除術で誕生しているが、胃腸症の症例数は米国と世界の両方で増加していることが研究によって示唆されている。 この疾患はすべての民族的背景の乳児に影響する。
胃粘液症の症状と診断
アルファフェトプロテイン（AFP）について妊娠した母親の血液を検査すると、胃腸炎が存在する場合、AFPのレベルが上昇する。 この障害はまた、胎児超音波によって検出され得る。 胃閉鎖症の幼児は、通常、腹壁の臍帯側に5cmの垂直開口部を有する。 しばしば小腸の大部分がこの開口部を突き出し、腹部の外側にある。 一部の乳児では、大腸や他の器官も開口部を通ってくることがある。
胃閉鎖症の幼児は、しばしば低出生体重を有するか、早期に生まれる。
彼らはまた、未発達の腸のような他の先天性欠損を有するか、または胃腸炎が遺伝性障害または症候群の一部であり得る。
胃腸症の治療
胃切除の多くの症例を外科的に修正することができる。 腹壁が引き伸ばされ、腸の内容物が優しく内側に戻される。
腸が腫れて手術がすぐにできないことがあります。 この場合、腸は、腫脹が体内に戻されるまで十分に下がるまで、特別なポーチで覆われています。
腸が体内に戻ったら、他の異常を治療することができます。 腸が正常に機能するには数週間かかります。 その間、乳児は静脈を通して供給される（全非経口栄養と呼ばれる）。 胃切除術で生まれた一部の乳児は、手術後に完全に回復するが、一部は合併症を発症したり、摂食のための特別な処方を必要とすることがある。 乳児がどれだけうまくいくかは、関連する腸の問題に左右されます。
胃腸炎のサポート
多くのサポートグループやその他のリソースが、胃閉塞症の赤ちゃんを運ぶ感情的および財政的な緊張を助けるために利用できます。 これらには、
- Omphaloceles（MOOs）の母親 - 両頭咬児支援グループとウェブリング
- Avery's Angels Gastroschisis財団 - 胃がんで生まれた赤ちゃんを持つ家族に感情的、財政的支援を提供
- IBDIS - 国際的な誕生は、消化不良と大麻痺に関する情報システムの情報を欠いています。
- March of Dimes - 研究者、ボランティア、教育者、アウトリーチワーカー、そして協力してすべての赤ちゃんに戦闘の機会を与える提唱者
- 子どもの産まれ障害研究 - 先天性欠損を持つ子どもがいる家族を結ぶ親のネットワーキングサービス
- 子供の健康 - 出生前から青年期までの子供に関する医師の承認を受けた健康情報
- CDC - 生年月日障害 - 保健福祉部、疾病管理センター
- NIH - 希少疾患の局 - 国立研究所 の健康 - 稀な病気のオフィス
- 北アメリカの胎児治療ネットワーク - NAFTNet（北アメリカの胎児治療ネットワーク）は、胎児の複雑な障害のための胎児の手術および他の形態の多目的治療の確立された専門知識を持つ米国およびカナダの医療センターの任意の協会です。
ソース：
"ガストロシシス。" 胎児の診断と治療のためのセンター。 フィラデルフィアの子供病院。 2008年8月26日
ヤン、ピング、テリーH.ビーティ、ミュン・J・コワイ、エルベス・チー、ウォルター・スチュワート、レオン・ゴードス。 「全身麻酔と胃腸炎の遺伝疫学的研究：異質性の証拠」 アメリカンジャーナルオブメディカルジェネティクス 44（2005）：668-675。