あなたは好酸球増強症 - ミルジア症候群について知っておくべきこと

好酸球増悪症候群(EMS)は、筋肉、皮膚、および肺を含む身体の様々な部分で炎症を引き起こす稀な疾患である。 EMSは、好酸球として知られる白血球の高レベルを引き起こす。 これらの好酸球は体内に蓄積し、深刻な合併症を引き起こす可能性があります。

EMSは、ニューメキシコ州の3人の女性が類似の症状のセットに対して治療を受けた1989年に初めて認められました。

これらの女性はすべて同じブランドの健康サプリメント、L-トリプトファンを摂取していたが、これは汚染された。 L-トリプトファンは、七面鳥のような食物中に自然に存在する物質です。 我々が食物から得るL-トリプトファンの量は、我々の食物中に見出される量よりも著しく少ない。 大量の物質がサプリメントとして作られました。 科学的証拠はなかったが、L-トリプトファンはうつ病、不安、月経前症候群、不眠症をうまく治療できると主張している人々もいた。 店頭販売のL-トリプトファンは、EMSの影響を受けた数千人が1990年に禁止されました。

L-トリプトファンを摂取することに関連していないEMSの症例が報告されている。 しかし、1989年に発生したL-トリプトファンが市場から離脱して以来、EMS件数は大幅に減少しています。 正確なEMS症例の数は不明である。 しかし、5,000人から10,000人のどこかに障害があると推定されています。

症例の大半はアメリカの女性で報告された。 しかし、この症候群はドイツ、カナダ、英国でも報告されています。

EMSの症状

EMSの最も困難な症状は一般化され、重度の筋肉痛が数週間に亘って悪化し、 筋痙攣を引き起こす傾向がある。 症状は急に始まり、軽度から重度の範囲である。

この状態は、生命を脅かす合併症を引き起こし、致命的となる可能性があります。

病気は急性期と慢性期の段階を経る。 相は、筋肉の痛みおよび疲労を含む多くの共通の症状を共有する。 急性期が最初であり、3〜6ヶ月の間続くことがあります。 急性期の最も一般的な症状は、皮膚の変化および腕および脚の筋肉痛である。 影響を受けた人の皮膚は、(好酸球性筋膜炎)として腫脹、肥厚、または硬化することがあります。

慢性期の間に、症状はフレアに見える。 彼らはしばらくの間行動し、寛解に入るかもしれません。 全体的な症状としては、

消化器系および心臓系の問題は、慢性期に発生する可能性が高くなります。 EMSは、 線維筋痛慢性疲労症候群 、エリテマトーデス、または関節炎として誤診されることがある。

好酸球増強症 - ミルジア症候群の治療

EMSの治療法はないため、治療は症状緩和に重点を置いています。 EMSを服用している人は、筋弛緩剤および鎮痛剤を処方することができる。 プレドニゾンはいくつかの人々を助けるが、すべてを助けるわけではない。 EMSは慢性(長期)の病気です。 EMS患者333人を対象とした調査では、この疾患で4年後に完全回復が報告されたのはわずか10%でした。

ソース:

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Sairam、S.、&Lisse、J.Eosinophilia-Myalgia Syndrome。 eMedicine Journal、Vol。 3 No.1。

Shiel、WC好酸球性筋膜炎(シュルマン症候群)。 メディスンネット。