ヒアルガンは、精製された天然のヒアルロン酸ナトリウム（ヒアレクチン）を生理食塩水中に含有する粘性溶液である。 Hyalganは粘液補給に使用されるヒアルロン酸の一つで、 滑液の粘性特性を補うために継ぎ目にゲル様物質（ヒアルロン酸塩）を注入する治療です。 注入された粘性補給は、関節をクッションするのに役立ち、運動によって生じる摩擦を低減するために潤滑を提供する。
変形性関節症では 、滑液はその潤滑特性を失い、粘性補給の目的はそれらの特性を回復させることである。
ヒアルガンの適応症
ヒアルガンは、1997年5月28日に米国食品医薬品局（FDA）によって、 変形性膝関節症の治療選択肢として承認されました。 それは治療ではなく、薬物と見なされます。 ヒアルガンのヒアルロン酸ナトリウムは、鶏の櫛から抽出されます。 ヒアルガンは、変形性膝関節症に関連する疼痛を有する患者で、保存的非薬物治療およびアセトアミノフェンなどの単純な鎮痛薬で軽減を達成できなかった患者に適応する。
ヒアルガンの投与
ヒアルガンは、典型的には、1週間に1回、1週間間隔で合計5回の注射を行う関節内注射である。 一部の患者は、3回の注射を受けてから60日間追跡された患者の研究結果に基づいて、3週間のサイクル後に良好な転帰を達成することができる。
予防措置と警告
Hyalgan intra-articular injectionに関連するいくつかの予防措置と警告があります：
- ヒアルガンの膝以外の関節における安全性と有効性は研究されていない。
- 患者が鳥類のタンパク質、羽、または卵にアレルギーを起こした場合、注射は慎重に行わなければなりません。
- 沈静化する注射には痛みや腫れがあるかもしれません。 すべての関節内注射と同様に、患者は注射後48時間、激しいまたは体重を伴う活動に参加しないことが推奨される。
- ヒアルガン注射の安全性と有効性は、妊婦や授乳中の女性には確立されていません。 その使用は小児では研究されていない。
副作用および有害事象
ヒアルガン注射に伴う一般的な副作用には、胃腸の問題、注射部位の痛み、膝の腫脹または滲出液、局所皮膚発疹、かゆみ、および頭痛が含まれる。 ほとんどの副作用は、注射部位の反応であり、数日後には、特に安静時および氷の適用後に鎮静する。 感染症や全身性アレルギー反応のような重篤な症状を示す症状に注意する必要があります。 このような重篤な有害事象はまれであると考えられる。
ボトムライン
Hyalganは、1997年5月にFDAによって承認された最初の粘稠剤であった。その他のFDA承認の粘性栄養剤は、承認された日付とともに、以下を含む：
ソース：
ヒアルガン（ヒアルロン酸ナトリウム）。 情報を処方する。 Fidia Pharma USA。 2014年5月改訂