Pennsaidは、2009年11月4日に骨関節炎に伴う疼痛および症状を治療するためにFDAの承認を受けた局所NSAIDソリューションです。 ペンサイドの総称はジクロフェナクナトリウムである。 PennsaidはNuvo Research Inc.によって開発されました。これは、ジクロフェナクの局所版で、丸薬としても入手できます。
ペンネイドはどのように働くのですか？
すべての非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）は、同様のメカニズムで作用する。
それらは、炎症カスケードの鍵となる化学的メッセンジャーであるプロスタグランジンの産生を担う酵素であるシクロオキシゲナーゼを阻害する。 その酵素を阻害することにより、NSAIDはプロスタグランジンのレベルの低下、ひいては炎症の減少をもたらす。 残念なことに、プロスタグランジンは体の他の機能に役立ち、したがってNSAIDにはいくつかの有害な副作用がある。 特に、プロスタグランジンは、胃の粘膜を酸から守る上で重要な粘膜の形成において重要である。 プロスタグランジンを減少させることにより、NSAIDsを予防し、この保護バリアの障害をもたらし、胃の炎症および潰瘍を引き起こす可能性がある。
局所NSAIDを使用する背後にある理論は、薬物の局所適用が炎症の減少および関連部位における疼痛の減少につながるが、薬物は全身副作用をもたらすのに十分高い血中濃度に達しないことである胃潰瘍のようなものである。
実際、NSAIDの局所適用では、薬物の全身レベルは、薬物が適用された組織の内部のものの約5％に過ぎないことが研究によって示されている。
経口NSAIDと同様の有害作用
変形性膝関節症の治療における局所NSAIDの使用は、特定の患者にとって潜在的に重要な胃腸の安全利益を提供する。
上記のような利点の背後にあるメカニズム。 局所的な治療は、経口NSAIDsと比較して、より安全で、より耐容性があるかもしれない。
潰瘍 、 消化管出血 、心血管リスクなどの有害事象の可能性は依然として存在しますが、これらの薬剤の錠剤形態と比較して低い。
ペンサイドに関連する最も一般的な副作用は、適用される軽度の乾燥または刺激である。
それは働きますか？
コクラン共同研究で行われた最近のレビューでは、局所NSAIDが機能するかどうかを調べる61の研究を検討した。 つまり、答えは「はい」です。 すべての研究のデータを組み合わせると、局所的なジクロフェナクを使用した場合、約75％の人々が筋肉/関節痛の有意な軽減を経験した（有意な軽減は痛みの減少として定義される）。これは約50％の人々と対照的であるプラセボを受けた。
ソース：
局所NSAIDのコクランレビュー
> http://www.cochrane.org/CD007402/SYMPT_topical-non-steroidal-anti-inflammatory-drugs-for-acute-musculoskeletal-pain-in-adults
FDAはペンサイドを承認する。 Drugs.com。
http://www.drugs.com/newdrugs/fda-approves-pennsaid-topical-solution-1758.html
ペンサイド。 NUVO