潜在的にリンパ腫にリンクされていますか？
ポール・ランゲルハンスは1847年7月25日、ドイツの医師の息子、ベルリンで生まれました。 彼の父親のように医学を学ぶことなく、若い彼はまだ学部の間に重要な発見をしました。 彼の発見は、表皮性ランゲルハンス細胞として知られているものであり、ランゲルハンス細胞組織球増殖症として知られている病気の重要な役割を担っています。
ランゲルハンス樹状細胞の発見
ランゲルハンスはベルリン大学が主催するオープンな大会に参加しました。 Julius Cohnheimという科学者は、特別な金染色と光学顕微鏡を使って神経を可視化する方法をすでに開発していました。
ランゲルハンスは、1868年にコーンハイムの塩化金の技術を使って、他の皮膚細胞とは違うものを視覚化して描写しました。樹木に似た枝を持っていたため樹状突起として説明しました。 しかし、彼はまた非色素性であると言いました。 言い換えれば、メラノサイトと呼ばれる他の細胞にも存在する色素メラニンを含まず、メラノサイトは分岐しており、 メラノーマが発達する細胞である。
当時、彼はこの非色素性枝分かれ細胞の理論化は、皮膚を介して神経系に伝達する何らかの受容体であった。 1世紀以上後、科学者は、皮膚のランゲルハンス細胞が免疫系において重要な機能を有することを学ぶだろう。
Inga Silberberg博士は、1973年に表皮ランゲルハンス細胞が「免疫系の最前線の前哨基地」であることを発見しました。今日、ランゲルハンス細胞は樹状細胞ファミリーのサブセットと考えられており、最も研究されているサブセットです。
皮膚で発見されたランゲルハンス細胞は、抗原提示細胞として作用すると考えられている。
抗原は本質的に、免疫系が認識できる細胞の「タグ」である。 抗原提示細胞（APC）は、抗原を捕捉し、処理し、それらを特別な方法で表示して、他の免疫細胞に外来抗原の存在を警告することができる細胞である。 APCの助けを借りて、リンパ球の白血球は、特定の微生物および他の侵入者を認識し、応答することができる。
ランゲルハンス細胞Histiocytosis（LCH）の特徴
ランゲルハンス細胞組織球増殖症（LCH）は、より古い用語「組織球性X」よりも好ましいが、両方の名前が医学文献に現れる。 LCHは、実際には、ランゲルハンス型細胞の共通の制御されない増殖を有する疾患群である。 成人ではめったに見られませんが、どの年齢でも発生する可能性があります。 LCHは約1世紀の間知られていましたが、科学者はそれを引き起こす原因についてすべての詳細をまだ理解していません。
LCHは、最も一般的には、生検時に、骨が豆の形の核を有する組織球によって置換されたことを示す、イメージングスキャン上の失われた骨の単一または複数の「打ち抜かれた」出現領域に関連する。
マクロファージまたは樹状細胞のようなヒスタミン細胞は、感染から身体を保護するために異物を破壊する免疫細胞である。
これらの組織球は、リンパ球、マクロファージ、および好酸球とともに、ほぼすべての器官、特に皮膚、リンパ節、肺、胸腺、肝臓、脾臓、骨髄または中枢神経系に侵入する可能性がある。
LCHはリンパ腫と何をしなければなりませんか？
いくつかの専門家は、LCHがホジキン病の化学療法または放射線療法後のランゲルハンス細胞の反応性増殖である可能性があると理論化している。 これはいくつかの理論の1つに過ぎません。
悪性リンパ腫に関連するランゲルハンス細胞組織球症の多くの症例が過去に報告されている。 しかし、報告された症例は、悪性リンパ腫およびリンパ腫に続いて発生している。
LCHは1歳から3歳までの子供に最も一般的ですが、恐ろしいことになるかもしれませんが、LCHはまれです。
症状は関与部位に左右され、病気は1つの器官系に限定されます。例えば、骨の場合は約半数の場合です。 時には骨の侵襲は症状を引き起こさないが、他の時期には骨の局部に痛みが生じることがある。 皮膚の関与は症例の約40％に見られ、最も一般的な皮膚症状は、酵母感染に類似した湿疹様の発疹である。
LCHは診断が難しいかもしれませんが、あなたの医師への定期的な訪問とオープンな対話は、何かが異常である場合に検出の可能性を大幅に高めます。
>出典：
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