廃止
2011年11月現在、FDAはImplanonの新しいバージョンである米国でのNexplanonの使用を承認しています。 Nexplanonが放射線不透過性であり、アプリケータ/挿入手順がわずかに異なるようなわずかな変更以外は、NexplanonはImplanonとほぼ同じです。
概要
Implanonは、2006年7月にFDA承認を受けた一種の避妊用インプラントでした。
この避妊用インプラントは、長さ40mm、直径2mmの細いロッドで、厚紙マッチ棒のサイズとほぼ同じです。 それは柔軟なプラスチック製で、上腕の内側の皮膚のすぐ下に挿入されています。 Implanonはプロゲスチンのみの方法で、約3年間の妊娠保護を提供します。 挿入には局所麻酔が必要で、数分しかかかりません。 インプラントは、3年前にはいつでも取り外すことができます。 Implanonはラテックスまたはシリコーンを含まず、溶解しないため、除去する必要があります。
それが働いた方法
Implanonは、妊娠から最大3年間保護するために低用量のエトノゲストレル（ プロゲスチン ）を継続的に放出します。 それは、3年間にわたって放出されたエトノゲストレル68ミリグラムを含有する。 初年度には1日あたり約60〜70μgが放出され、経時的に減少する。 3年後、Implanonはまだいくつかのホルモンを放出しますが、妊娠を防ぐには十分ではありません。
副作用
不規則な出血の他に、Implanonの使用を中止する原因となる最も頻繁な副作用には、気分の揺れ、体重増加、胸の圧痛、頭痛、にきび、うつが含まれます。
Implanonの挿入や取り外しから傷跡が出るというわずかなリスクがあります。
考えられる合併症
Implanonの重大な問題はまれですが、合併症をすぐに医師に報告することは非常に重要です。
- インプラント：インプラントが針から抜けたためインプラノンが挿入されないことがあります。 挿入後、あなたの肌の下にインプラントを感じることができるはずです。 あなたがそれを感じることができない場合は、すぐにあなたの医者に伝えてください。 インプラント部位合併症は、臨床試験参加者の3.6％が経験した。 痛みは、挿入中および/または挿入後に報告された最も頻繁なインプラント部位の合併症であり、2.9％の被験者に発生した。 さらに、 血腫 、発赤、腫脹は0.1％〜0.3％の女性で報告されています。
- 除去： Implanonの除去は、インプラントがどこになければならないため、潜在的に困難または不可能である可能性がある。 Implanonを取り外すことができない場合、その効果はより長い期間継続されます。 除去の合併症は参加者の1.7％で発生し、インプラントは、インプラントを感じることができず、インプラントが破損しているか、損傷していないか、移植が困難であること、局在が困難であること、
それを得る方法
あなたはもはやImplanonを得ることができません。 避妊用インプラントに興味がある場合は、Nexplanonについて医師に相談してください。
効果
Implanonは99.9％有効です。 つまり、Implanonを1年で使用する100人の女性のうち、1人以下の女性は、典型的な使用だけでなく完全な使用で妊娠することになります。
Implanonの有効性は、3年以上継続していれば減少します。
STD保護
Implanonは性感染症に対する保護を提供していません。
有資格Implanon Doctorを探す： Implanonは段階的に廃止され、新しいバージョンのNexplanonに置き換えられました。 Nexplanonは、挿入プロセス中の精度を向上させます。Implanonのように、訓練を受けた医療提供者が挿入して削除する必要があります。 訓練を受けた医療従事者は、NexplanonのMerck臨床トレーニングプログラムを完了しています。
>出典：
>オルガノン。 IMPLANON（エトノゲストレンドインプラント）：処方情報。