大人にはどの白血病が最もよく見られますか?

慢性リンパ球性白血病(CLL )は、米国の成人における最も一般的な白血病である。

急性骨髄性白血病(AML)はどうですか?

成人で最も一般的な白血病の種類は、CLL(37%)とAML(31%)です。 ALLは、0〜19歳で最も一般的であり、そのグループの75%を占める。

2016-2017年の見積もり

アメリカ癌学会(American Cancer Society)によると、推定62,130人(すべての年齢)の人々が白血病と診断される。

タイプ(すべての年齢)別の内訳を示します:

急性骨髄性白血病:21,380

慢性リンパ球性白血病:20,110

慢性骨髄性白血病:6,660

急性リンパ球性白血病:5,970

その他の白血病:5,910

CLLの事実と数字

CLLは、小リンパ球性リンパ腫、すなわち遅発性非ホジキンリンパ腫の一つであるSLLと同じ疾患の異なる症状であると考えられている。

家族歴はCLLに関連しています。 親、兄弟、またはCLLと診断された人々の子供は、それを開発するリスクが2倍以上になります。

CLLを罹患しているほとんどの人は、通常の血球数が循環中の高レベルのリンパ球を示し、CLL診断につながる時点では全く症状がなく、全くうまく感じる

アメリカ癌学会のいくつかの追加の事実があります:

原因についての手がかり

米国癌学会によると、 抗体産生が成熟しうる白血球の一種であるBリンパ球が、外来抗原に遭遇して認識した後、抑制されずに分裂し続けると、CLLが始まると研究者らは考えている。 これがどのように起こったのか、関与するすべてのステップの詳細はまだ分かっていないが、CLLの遺伝的基盤のいくつかが記述されており、より理解し始めている。

約17pの削除CLL

17p欠失CLLは、特定の染色体17番染色体が失われているため、そのほとんどがアポトーシスまたはプログラムされた細胞死を制御するp53と呼ばれる重要な遺伝子になるため、その名前が付けられています。

17p欠失はCLL患者の約3〜10%に認められます。 17p欠失CLLは治療するのが難しいCLLの一形態です。 17p欠失CLLを有する人々は、従来の化学療法で治療することが困難である傾向がある。 寿命平均の中央値は3年未満です。

詳細については、リンクされた記事の「CLLと17pの削除」のセクションを参照してください。

CLLの一般的な情報については、Karen Raymaakersの記事を参照してください

> 出典:

>白血病リンパ腫協会。 事実と統計。 2017年9月アクセス。

>アメリカ癌学会。 白血病 - 慢性リンパ球。 2017年9月アクセス。

> Cancer Facts&Figures、2017 アメリカ癌協会。 2017年9月アクセス。