片頭痛に寄与するMTHFR遺伝子とTRPV1遺伝子
あなたが片頭痛を起こすことに苦しんでいる場合、あなたの姉妹、いとこ、または母親も同様に良いチャンスがあります。 これはあなたの遺伝子が偏頭痛の発症に多かれ少なかれ易いからです。
片頭痛の遺伝学と、これがあなたとあなたの家族のために何を意味するのかを探そう。
頭痛の遺伝子と環境との相互作用
頭痛の大部分は、複雑なウェブで相互作用する複数の遺伝的および環境的要因の結果です。
トリガー回避や行動変更によって環境要因をコントロールすることに絶え間なく取り組んでいる人は多いですが、生まれた遺伝子を変更することはできません。 しかし、片頭痛発症に関与する遺伝学的研究を行うことで、科学者たちは、負担を軽減し、衰弱させる頭痛を緩和しない限り、治癒のために特定の遺伝子を標的とする新薬を創製することができます。
片頭痛にはどのような種類の遺伝子が関与していますか？
片頭痛や他の主要な頭痛の発症には遺伝の重要な役割があります。 これは複数の家族および双子の研究によって示されている。 しかし、実際の遺伝子は何が伝えられていますか？ 以下は、片頭痛の形成において役割を果たすと考えられる2つの遺伝子の例である。
1つの遺伝子はMTHFR遺伝子と呼ばれ、長期的にはメチレンテトラヒドロ葉酸レダクターゼを表す。 この遺伝子はホモシステイン経路に関与している。 ホモシステインは、血流中のアミノ酸であり、上昇すると、血管炎症を引き起こし、頭痛に関与する可能性のある特定の神経細胞を発火させる可能性があります。
この遺伝子の特定の突然変異は、 片頭痛および群発性頭痛の両方に関連している。
Pharmacogenetics and Genomicsのある研究では、オーラがある片頭痛の女性では、ビタミン補給がホモシステインレベル、片頭痛の重症度、片頭痛の障害レベルを有意に低下させることが判明しました。
ビタミンB6、B9（葉酸）およびB12（血流中のホモシステインレベルを低下させることが判明している）でビタミン補給を行った。
さらに、ビタミン処置群を詳細に調べたところ、MTHFR遺伝子の特定の対立遺伝子を有する患者は、異なるアレルを有するものよりもホモシステインレベル、ならびに片頭痛の重症度および障害スコアの有意に大きな減少を有することが見出された。 対立遺伝子は、特定の染色体上の特定のスポットを占める遺伝子の代替形態である。 この知見は、片頭痛患者がビタミン補給にどれだけうまく反応するかに影響する可能性があることを示している。
TRPV1 （Transient Related Potential Vanilloid Type 1）は、片頭痛患者の過度の感受性または反応性神経系を指す言葉である片頭痛感作において重要な役割を果たすことが提案されています。
この遺伝子は、片頭痛の痛覚過敏および異痛症 （片頭痛発作の間に起こりうる2つの状態）において役割を果たす。 痛覚過敏は、痛みを伴う刺激に対する応答の増加を意味する。 異痛症（Allodynia）は、片頭痛発作の間に簡単な触感で不快感を感じるなど、通常は無害な刺激に対する痛い反応を意味する。
過去数年間、潜在的な片頭痛治療薬としてTRPチャネルを標的とする薬物が研究されてきた。
TRPV1チャネルを標的とする薬物の一例は、一般的な片頭痛治療剤であるスマトリプタンである。
これは私にとって何を意味しますか？
ここでの大きな画像は、片頭痛が強い遺伝的基盤を持っていることです。 片頭痛にかかりやすくなる特定の遺伝子についてもっと学ぶことで、科学者は薬物をこれらの遺伝子に標的化することができます。
また、片頭痛の遺伝的根拠を理解すれば、片頭痛発作をコントロールしようとする際に、個人が受ける負担の一部を軽減することができます。 あなたの家族の歴史をあなたのヘルスケア提供者と話し合うことを考慮してください。これは、あなたの片頭痛を洞察し、将来の治療に影響を及ぼす可能性があるためです。
ソース：
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