遺伝子研究ツール、ピンポイント2型糖尿病遺伝子の組み合わせを支援
より多くの遺伝子と遺伝子変異が発見され、研究されるにつれて、 遺伝子研究の分野は爆発的になりつつあります。 癌、心臓病および糖尿病のようないくつかの主要な疾患および状態を有する多くの遺伝子が既に同定されている。
疾患配列をシグナル伝達する遺伝子変異は、科学者にとって特に興味深い。 これらの変異は、SNP（一塩基多型）と呼ばれている。
ヒトゲノムには50万個以上の遺伝子があり、どのSNPが私たちに影響を及ぼす慢性疾患の原因であるかを知るために、科学者が雑草を駆逐しようとすると、科学者にとってはゆっくりと進んでいます。
これまで、糖尿病の原因となる遺伝子や遺伝子クラスターを発見するプロセスは、乾草の中で針を見つけようとするようなものでした。
Michigan Technological Universityで開発された新しいソフトウェアツールは、複雑な病気に顕著な効果をもたらす遺伝子や遺伝子クラスターの発見を容易にします。 このツールを使用することで、科学者は2型糖尿病に関連する遺伝子変異またはSNPを特定することができました。
このソフトウェアにより、科学者はより特定の遺伝子配列に集中することができます。 それは、ヒトゲノムを構成する何千もの遺伝子から、疾患に関連する可能性が最も高い遺伝子および遺伝子変異のより管理しやすいグループへの選択を狭めることができる。 このテストでは、統計的方法を使用して、どのバリエーションが個別に動作し、どのバリエーションが組み合わされて動作するかを検出します。
ミシガン工科大学の数理科学の助教授であるQiuying Shaは、「パーキンソン病、糖尿病、ALS（ルーゲーリッグ病）などの慢性の複雑な疾患では、複数の遺伝子が関与している。
遺伝子変異の同定を容易にするツールは、科学者が2型糖尿病の原因を発見し、最終的に治癒するのに役立ちます。
ソース：
（2008年3月26日）。 ヒトゲノム計画の背後にある科学。 ヒトゲノムプロジェクト情報ウェブサイトから2008年3月29日に取得された：http://www.ornl.gov/sci/techresources/Human_Genome/project/info.shtml
Goodrich、M.研究者は11の遺伝的変異を2型糖尿病に関連づける。 2008年3月29日にMichigan Tech News / MediaのWebサイトから検索しました：http://www.admin.mtu.edu/urel/news/media_relations/673