これらの条件の下に酸化窒素がありますか？
一部の研究者は、 慢性疲労症候群 （CFSまたはME / CFS ）および線維筋痛症 （FMS）が共通の原因を有する可能性があると推測している。 ある研究者は、原因が酸化窒素であり、 複数の化学物質感受性 （MCS）および外傷後ストレス障害（PTSD）の原因であるとも述べている。
Martin Pall博士はワシントン州立大学の微生物学教授であり、診断された後ME / CFSを調べ始めました。
彼の理論の本質は、短期間のストレッサーが悪循環を開始し、長期の病気につながる自然発生的な一酸化窒素の蓄積を引き起こすということです。
このプロトコルは実験的であり、科学的に証明されていないことを覚えておくことが重要です。 しかしながら、機能不全の酸化経路の理論を支持する研究が増えており、プロトコルを試してきた人々の中には、それらが働いていると言う人がいる。
ここでの情報はPallの理論を支持するか否かを意図したものではありませんが、情報に基づいた意思決定を下すために利用可能な理論や治療プロトコルについてお知らせするためにここにあります。 医師を治療決定に含めること、健康への変化を監視することが重要です。
あなたの体の中の酸化窒素
一酸化窒素（NO）はあなたの体のすべての上にあり、組織への酸素輸送に影響を与え、神経インパルスを伝達するなどの重要な役割を果たします。
しかし、1990年代後半までは毒素と考えられ、ポールは彼の理論で毒素と考えていた。 複数の研究では、FMSとME / CFSを使用している人の中枢神経系の変化が示されており、Pall氏によると、これらの変化には高レベルのNOが必要であると述べています。
Pall博士は、中枢神経系の高いNOレベルは、組織の損傷を引き起こすペルオキシナイトライトのレベルの上昇につながると言います。
どのようにあなたの体にNOをあまりにも多く持っていますか？ Pallは12人のストレッサーを、8人は直接的な増加につながり、4人は間接的なストレッサーにつながる。 直接的なストレス要因は、
- ウイルス感染（ME / CFS、FMS）
- 細菌感染（ME / CFS、FMS）
- 肉体的外傷（ME / CFS、FMS、PTSD）
- 一酸化炭素暴露（ME / CFS）
- 有機リン系農薬暴露（ME / CFS、MCS）
- トキソプラスマ症感染（ME / CFS）
- 揮発性有機溶剤暴露（MCS）
- 自己免疫疾患（二次性FMS）
他の4人のストレス要因は、NOおよびペルオキシナイトライト（ONOO-）のレベルを増加させることが知られているNMDA受容体活性の増加をもたらす応答を引き起こす。 （NMDA受容体は脳にシグナルを送り、細胞の損傷に関与している可能性があります）これらのストレス要因は次のとおりです。
- 重度の心理的ストレス（FMS、PTSD）
- シガトキシン暴露（シーフード由来）（ME / CFS）
- 有機塩素系農薬（MCS）
- ピレスロイド系農薬（MCS）
注意：FMSやME / CFSを持つ人々にとって、エクササイズや低脂肪食の摂取、栄養改善や喫煙をやめるなどの積極的な取り組みの結果、レベルが上がることはありません。 多くの研究者は、高いNOレベルが健康に良いと考えています。
悪循環
Pallは、ストレス要因がNOの蓄積を引き起こすと、いくつかの自己永続ループからなる悪循環を起こすことを提案している。
そこから、生化学に精通していなければ、非常に技術的に理解しにくいです。 あなたがいるなら、Pallは彼のウェブサイト上に完全な図を持っています。 残りの部分については、ここでは5ステップのループがどのように機能するかの例を示します。
- 高いNOレベルはペルオキシナイトライトレベルを増加させる。
- ペルオキシナイトライトの増加は酸化ストレスを引き起こす（細胞に損傷を与える分子の蓄積、酸化ストレスとME / CFSの関連性の研究）。
- 酸化ストレスはNF-κB（免疫および細胞機能に関与する遺伝子の発現を制御する）を刺激する。
- NF-κBは、酵素iNOS（誘導性一酸化窒素シンターゼ）の産生を増加させる。
- iNOSはレベルを上げず、ステップ1に戻ります。
ポールは悪循環をNO / ONOOサイクルと名づけた（「いいえ、いいえ！」と発音した）。 彼はそれが細胞レベルで起こると言います。なぜなら、1つの組織が痛みを伴う一方で、周囲の組織は正常ですからです。 また、症状が人によって大きく異なる理由を説明します。
共有の症状
Pall氏によると、NO / ONOOサイクルの要素は、CFS、FMS、MCS、PTSDで共有される多数の症状を説明することができるという。 （彼は確立されたものではなく、 もっともらしい原因としてそれらを提供しています。）これらの症状には、
- 学習と記憶機能不全、
- 疲労および睡眠障害、
- 慢性の過度の痛み、
- うつ病および不安/パニック発作、
- 免疫機能不全、
- 過敏性腸症候群、
- 食物アレルギー、
- 定位不耐性/低血圧 （立たせると血圧が下がり、めまいを起こす）
サイクルを壊す
サイクルを崩すために、Pallは、「規制されている」必要があると言います。これは、本質的に、それを引き起こすものを排除することによってそれを減速させることを意味します。 たとえば、ストレスが気分を悪化させる場合は、ストレスを軽減または管理する必要があります。 それを超えて、彼はサイクルの複雑さが複数のタイプの治療を必要とすると信じている。
PallのNO / ONOサイクルに関する論文は、その多くが栄養補助食品の多くを概説しており、サイクルが規制されると予測しています。 彼はまた、これらの病気の1つまたは複数を治療することに成功した5人の医師が使用した治療レジメンを列挙し、すべてがダウンする可能性があると述べています（この理論は証明されていません。サイクルを調整する。 すべての治療オプションと同様に、あなたにとって正しいことについて医師に相談してください。
ポールは、これらの病気の原因と考えられる唯一のものではありません。 NOの役割、特に線維筋痛症を調べるいくつかの研究者は、抗酸化物質が有効な治療法であるかどうかを研究するよう求めている。
リサーチ
2007年に彼の理論を概説したポールの本が出て以来、これらの条件で一酸化窒素の役割についてかなりの量の研究が行われてきた。
ME / CFSでは、少なくともマウスモデルにおいて、いくつかの研究（Sachdeva、Kumar、Gupta）がこの理論を支持しているようである。
ME / CFSで運動後に異常な代謝物を示す2010年の研究（Suarez）を含むいくつかのヒトの研究も信憑性を貸している。 2014年に発表された研究（Morris）は、酸化ストレスとニトロソストストレスが、この疾患の疾患メカニズムを支える免疫炎症性および自己免疫性の経路を促進する可能性があることを示唆しています。
しかし、少なくとも1つの研究（Meeus）は、血液中のNO量とME / CFSにおける活性との間に相互作用がないことを見出した。
いくつかの研究（Cimen、Fatima、Sendur）もまた、FMSにおける酸化窒素関与の理論を支持している。 もう1人（Kim）は、FMS群と健常対照群の間にNOレベルに有意差がないことを見出した。
Pall議定書はあなたにとって正しいのですか？
どの治療があなたのために正しいかを決定できるのはあなただけであり、あなたの医師とあなたの治療オプションについて確実に話し合うべきです。 医師の参加を必要とするこのプロトコルの多くの側面に加えて、治療法があなたの健康に有害な影響を及ぼさないように、あなたも注意深く監視する必要があります。
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