HIV-1およびHIV-2の遺伝的株

新興組換え株が研究者に挑戦し続ける

HIVに対する効果的なワクチンを治療または開発するための主な障壁の1つは、ウイルス自体の遺伝的多様性が高いことです。 複製のために二本鎖DNAを使用するウイルスは比較的安定であるが、 HIVのようなレトロウイルスはその複製サイクルにおいて(単一株RNAを使用して)後退し、ずっと安定性が低い。 結果として、 HIVは変異を起こす傾向が非常に高く 、実際にはDNAを用いた細胞よりも約100万倍も頻繁に変異している。

ウイルスの遺伝的多様性が広がり、異なるウイルスサブタイプが人から人に伝わると、混合遺伝物質は新しいHIVハイブリッドを作り出すことができる。 これらのハイブリッドの大半は死ぬが、生存する少数のものは、しばしばHIV療法に対する耐性がより高く、場合によってはより速い疾患の進行を示す。

したがって、HIVの多様性は、中和剤に抵抗するかまたは完全に回避することができる新しい組換え型(遺伝的に組み合わされた)系統を用いて、研究者にとって「動く標的」の何かを創出する。 2013年にスウェーデンの研究者によって同定されたA3 / 02株のように、既知の株よりはるかに積極的に人の免疫防御を枯渇させる人もいる。

HIV-1とHIV-2とは何ですか?

HIVには、HIV-1とHIV-2の2種類があります。 HIV-1は世界的に大多数の感染症を代表する主要なタイプと考えられているが、HIV-2ははるかに一般的ではなく、主に西部および中央アフリカ地域に集中している。

これらのHIV型はどちらもAIDSにつながりますが、HIV-2はHIV-1よりもはるかに伝染しにくく、毒性ははるかに低くなります。

これらのHIV型の各々には、多数のグループ、サブタイプ(「クレード」)、およびサブタイプがある。 間違いなく、HIVの世界的な普及が続くにつれて、他のサブタイプおよび組換え株が発見されるであろう。

HIV-1グループとサブタイプ

HIV-1は4つのグループ:グループM(「メジャー」を意味する); グループO(「外れ値」を意味するか、または他のグループが見えるところを超えていることを意味する)。 グループN(「非M」および「非O」を意味する)。 グループP(「保留中」を意味する)。 4つの異なるグループは、類人猿またはチンパンジーからヒトに渡されることが知られている4つの異なるサル免疫不全ウイルス(SIV)によって分類される。

HIV-1グループM

HIV-1グループMは最初に同定されたグループであり、今日では世界中のHIV感染者の約90%を占めており、惑星のあらゆる部分で事実上発見することができます。 このグループには、10のサブタイプがあります。これらのサブタイプは、とりわけ地理的分布と異なるリスクグループへの影響によって階層化されます

HIV-1グループO

HIV-1グループOは1990年に発見され、世界の感染症のわずか1%に過ぎません。

このHIVグループはカメルーンと近隣のアフリカ諸国で隔離されています。

HIV-1グループN

HIV-1グループNは1998年に発見され、今までにカメルーンでのみ観察されており、20症例未満が報告されている。

HIV-1グループP

HIV-1グループPは、2009年にカメルーンの女性で最初に同定されたまれなタイプのHIVです。その起源が西部ゴリラに見られるSIVの形態に関連している限り、他のHIVグループと区別することができます。 「P」分類は「保留中」の状態(すなわち、追加の感染の確認を待っている)を推測するためのものであったが、2011年にカメルーンの男性で2番目の症例が確認された。

HIV-2グループ

HIV-2の症例は他の場所でも確認されているが、感染症はほとんどがアフリカでしか見られない。 サブタイプAおよびBのみが流行とみなされているが、現在8つのHIV-2グループがある。 HIV-2は、 スムージーマンガベイサルに直接的に影響を及ぼすある種のSIVから種を越えたと考えられている。

HIV-2グループAは西アフリカで主に見られますが、国際的な旅行は米国、ヨーロッパ、ブラジル、インドで少数の文書化された症例につながっています。 対照的に、HIV-2グループBは西アフリカの一部に限定されている。

ソース:

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