あなたの愛する人がMSで診断されたり、再発を経験すると
友人または愛する人が多発性硬化症 （MS）と診断されたばかりか、 再発または再燃を経験しているときに、最も安心して慰める方法を知りたいと思っています。 このような瞬間に、何を言い、何をすべきかを知ることは、あなたにとっては特に難しいことです。
新しく診断された
新たに診断された愛する人に、「病気になっていない」、あるいはMSを治癒させた人のことを知っていることを安心させるように心がけてください。
彼らの研究を行った人にとっては、病気に関する有益な情報だと思うものの「脳のダンプ」をしないことは難しいかもしれません。
数多くの研究、ヒント、または経験が役に立たないだけでなく、新しいMS診断のニュースを吸収しようとしている人にとっては恐ろしいことかもしれません。 代わりに、彼らがサポートされていると感じるようにする方法に焦点を当てます。
再発を経験した人々のために
MS再発は、 再発寛解型MSと呼ばれる特定のタイプの疾患の人にのみ起こることを理解することが重要です。 MS診断の約85％がこのタイプです。 「再発する」とは、症状が現れていない寛解期間に「寛解」する症状の復帰を指す。
再燃したMSのある人は、典型的には身体障害を含む症状の急激な悪化を経験しています。 MSの再発の頻度や程度を予測することはできません。 症状は、麻痺や疲労などの軽度から、視力やバランスの喪失など、日常生活に不可欠な機能を崩壊させる程度にまで及ぶ可能性があります。
彼らは長く続かないかもしれないし、永久的かもしれない。
ヘルプを提供する際に意味のあるつながりをつくる
この時期に新たに診断されたか再発されたかにかかわらず、MS患者さんが何を理解しているかを理解することは、有意義な方法で思いやりを提供し、実際に効果を発揮できることを言い、
これらの目標を達成するために考慮すべき事項がいくつかあります。
新しい診断や再発の感情的な影響について考える
MSの診断や再発には多くの感情が伴い、「正しい」反応はありません。 新たに診断された人にとって、それは恐怖と混乱の時です。 再発を経験している人にとっては、症状が進行しなくなったときの希望の時から特に気を失い、怒っている可能性があります。
あなたの近くにいる人が今どのように感じているかを考えて、彼女の気持ちや反応が時間とともに変化するだけでなく、身体的能力も同様に変化することを覚えておいてください。
意図しない怠慢や不感受性のコメントを避ける方法を学ぶ
これらは、感情的に盲目的、非常に欲求不満、そして最も不幸なものであり、すべてがサポートされていないことを意識したMS感情を残すことがあります。
これらの怒りを和らげ、感情的に離れた発言を避けるために、患者が自分の診断や再発について話し合うようにして、話を始めるのは、 薬物に関する質問、自己注射の懸念、 MSが時間の経過とともに人生を変えても、人生は続くという証拠。 それから、静かに支持してください。
例えば：
- 言わないでください：「それは悪化するかもしれません。
あなたは言うことができます： "これは対処するのが大です。もっと話したいですか？" - 決して言わないでください： "それは変装の祝福です。"
あなたはこう言うかもしれません： "これはひどいです、あなたは一人ではありません。私はあなたにこれをどう管理するかについて学びます。" - 言うことはしないでください： "ああ、神、あなたは何をするつもりですか？"
あなたは言うことができる： "これを処理するためのオプションは何ですか？私はどのように助けることができますか？"
だから、近所と安心を提供するためにあなたが言うことができる最高のものは何ですか？ それは：
「私は何を手助けすることができますか？私はあなたのためにここにいます。
安心を提供する
MSを持つ人の体が正常に機能しなくなると、その人は大いに不安を引き起こし、これはステロイド療法の副作用によって悪化する可能性があります。
あなたが近くにいる人をサポートする方法：
あなたが真夜中のテキストや電話で利用できることを彼女に知らせてください。 不安が悪化しているようだ。
ステロイドを服用することが再発治療の一部である場合、その人は時には異常に気になる気持ちと、理由を知らないことに気付くかもしれません。 あなたは不安がステロイド治療の副作用であることを忘れることがいかに簡単かを彼女に思い出させることによって助けることができます。
ヘルプを利用できるようになることを続ける
多発性硬化症の再発を有する多くの人々は、症状が治まるまで1週間または2週間、追加の援助が必要です。 最近診断された人は、身体能力が変わるとどのような支援や支援が必要かを知らないかもしれません。 この負荷を軽くするのに役立つさまざまな方法があります。 例えば：
- 料理をして食べ物を落とす：人がこれを望むかどうか尋ねないでください。 彼または彼女はあなたが負担すると思って、拒否するかもしれません。 MSの再発時に食事を続けておくことが重要です。
- 運転することを約束しなさい：彼女を予定に連れて行きなさい、用事のために、またはちょうど景色の変化のための家の外。 MS再発の間、人々はしばしば反応時間の遅延を経験し、快適な運転を感じない。 また、週末の日に公園、動物園などに子供を連れて、リラックスしてリラックスできるようにMSの時間を与えてもらうこともできます。
MSについてもっと学ぶ
この病気に関する詳細は、国立多発性硬化症学会および国立神経障害学会（NINDS）から入手できます 。 あなたの友人または家族は、あなたが「知っている」MSに時間を割くことによってさらにサポートされていると感じます。
フォローアップしてください
最悪のMS再発が終わった後でも、その人と一緒にチェックインしてください。 最も劇的な症状は、ステロイド治療の最初の数回の投与の直後に典型的に降下するが、後に「つぶれ」得る。 さらに、再発後の永続的な神経損傷および障害については常に懸念があり、数週間は知られていません。 その時間の間、そして時間が経つにつれて、MSの再発とその影響について話すことが可能であることを彼または彼女に伝えてください。
どのように感じるか？
もちろん、あなたの近くの人にこの重症の病気が気になるのです。 慰めが必要です。 興味深いことに、新たな診断やMSの再発時にあなたに近い人を安心してサポートするためのあなたの努力が気分を良くすることに気付くかもしれません。 あなたの着実で信頼できる存在感とコミットメントは、不安と心配を最小限に抑える上で重要な違いを生むことができます。 あなたの両方のために。
>出典：
>再発の管理。 全国多発性硬化症協会。 http://www.nationalmssociety.org/Treating-MS/Managing-Relapses。