あなたのパーキンソン病を治療する右の医者を見つける方法

あなたのパーキンソン病を管理するために正しいヘルスケアチームを見つける

パーキンソン病と診断されたら、適切なケアチームを見つける必要があります。 理想的には、今後数年間にわたり医療を管理する臨床家チームが必要です。 このチームは、パーキンソン病患者の治療に関する専門知識を持つ神経科医によって率先されるべきである。

チームのメンバーをいつでも変更することができますが、最初のチームを組み立てるための思考や計画をいくらか入れておくことで、早期の症状やニーズに素早く効果的に対処できる場合には、

以下の提案は、あなたに最適なケアチームを組み立てるのに役立ちますし、あなたのケアチームとのやりとりの最善の方法についてのいくつかのアイデアも提供します。

ヘルスケアチームのメンバー

誰があなたのケアチームを構成すべきですか? 最低でも以下が必要です:

これらの人々は、もちろん、(少なくともある程度は)お互いにコミュニケーションする必要がありますが、パーキンソン症候群の管理の鍵となるのはあなたの神経科医です。

だからあなたのために正しい神経科医をどうやって見つけるのですか?

あなたのヘルスケアチームの非常に重要なメンバーとしてだけでなく、あなたの家族のものとしてあなた自身の役割を見落とさないでください。

運動障害を専門とする神経科医を選ぶ

あなたの最初の仕事は、運動障害(パーキンソン病のような)を専門とする神経科医を見つけることです。 あなたは、あなたに何を予測し、誰が最高の資源と治療法を利用できるかをあなたに伝えることができる人が必要です。 この神経科医は、投薬をいつ開始するのか、最大限の利益を得るためにいつ投薬量を調整するのかなどを知ります。 だから、どのようにそのような専門家を見つけるのですか?

まず、プライマリケア医師にパーキンソン病専門医への紹介を依頼します。 あなたのプライマリケア医は確実にあなたを正しい方向に向けることができます。

また、パーキンソン病患者のための地元の支援グループを探して、専門家の勧告を求めることもできます。 全国のパーキンソン病組織の地方または地域の支部から、地域のサポートグループと地元の専門家に関する情報を入手することができます。 あなたの地域社会でサポートグループが見つからない場合は、あなたの地域に住むパーキンソン病患者のオンラインサポートコミュニティをチェックしてください。

あなたは、質問をしたり、他の人が自分の経験について話すことによって、自分の人格とうまく融合する神経学者の考えを得ることさえできるかもしれません。

パーキンソン病で何を探すべきか

あなたの将来の神経科医のための基本的な質問のチェックリストはここにあります:

あなたの治療計画を見直す

これらの基本的な質問に加えて、あなたが働く神経科医を選択する最も重要な方法は、あなたが一緒にした治療計画を聞くことです。 それは理にかなっていますか? あなたの個人的なニーズ、目標、および徴候を考慮して、あなたの医師があなたと話し合いますか? 彼女は、治療計画が柔軟性があり、時間の経過とともに再評価される必要があると述べていますか? 彼女はあなたの日常生活とニーズに計画を統合しようとしていますか?

パーキンソン病の神経科医/専門医を選択する際には、常識を使用する必要があります。 あなたは自分で医師になれません。 この高度に訓練されたスペシャリストが、自分が何をしているのかを知っていることを、ある時点で信頼する必要があります。

スムーストランジション

あなたが新しい神経科医や新しいプライマリケア医に変更することを検討している場合は、あなたのケアを移すことは恐ろしいことです。 あなたの新しいプロバイダーはこれまであなたに何が起こったのか、どうしたら分かりますか? 一部の人々は、古い神経科医やプライマリケア医が新しい医者に電話するように要請しています。 時には、これは役に立つかもしれませんが、新しい医者にあなたの歴史を新鮮に見せて、新鮮で新しい計画を思いつくためには何かがあります。 いずれにせよ、あなたの新しい医師があなたの医療記録のコピーを持つことは重要です。 医師間のスムーズな移行については、これらの他のヒントをご覧ください。

あなたのケアチームと一緒に働く

あなたのケアチームのメンバーを選んだら、どのようにして彼らと最もよく対話できますか? あなたとあなたのチームは同じことを望んでいます。彼らはあなたに可能な限り最善のケアを提供したいと考えています。 それではなぜ、PDを持つ人ができるだけ多くのケアを受けられないのですか? 1つの理由は、患者とケアチームとのコミュニケーションが崩壊することです。

あなたとあなたの医療チームとの間の通信回線をどのように開いておくことができますか? いくつかのヒントを紹介します:

健康専門家を訪問するたびに、以下の情報を書き留めて、無限に繰り返さずに秘書に引き渡すようにしてください。

医師の事務所にいたら、疑問を持って準備してください。 医者があなたにどのようなことを尋ねると、あなたの罰金を言うだけではありませんか? 症状についての詳細を教えてください。 彼らの気持ち、いつ起こるのか、いつ安心していくのかなど。 神経学者と一緒に誰かをあなたの予定に連れて行きましょう。 次に来るものの明確なアイデアがなければ、予約をしないでください。 あなたは薬を飲む必要がありますか? もしそうであれば、いつ、どれくらいの時間? その薬の副作用は何か? あなたは正常に運転することができますか? 別の専門家を見たり、より多くのテストをしたりする必要がありますか? テストとは何ですか?各テストには何が関係していますか? どのくらいの速さで結果が得られますか?

投薬過誤はあまりにも一般的であることを忘れないでください。 投薬ミスの可能性減らすためのいくつかのアイデアがあります

あなたが理学療法士や語学療法士のような連合医療専門家に会いに行くときは、あなたが受ける治療についての明確な説明を求めてください。 それは何ですか? それは何のために設計されていますか? それが働いていることをどうやって知ることができますか? 保険料はいくらかかりますか? それがうまくいくと、治療の結果はいつ見えますか? この治療計画の代替案は何ですか?

あなたの医師との良好なコミュニケーションを維持するためのアイディアについてもっと読むことを忘れないでください。

あなたのケアチームを最大限に活用するための一般的な戦略

あなたのケアの積極的なパートナーであることが重要です。 医師の命令にちょうど従う受動的な患者の役割を採用することに抵抗するようにしてください。 質問をする。 しかし、学ぶために彼らに心のこもった方法で尋ねなさい。 あなたが受けた治療の利点を最大限に活用できるように質問してください。 あまりにも多くの質問をし、医師自身の役割を引き継ぐ反対の危険を避けてください。 あなたは他者の世話を受け入れることを学ばなければなりません。 彼らに仕事をさせてください。 彼らから学ぶ。 それらと提携する。 あなたのケアチームとのこの種のパートナーシップを確立することができれば、あなたとあなたの家族は、PDが長年にわたってあなたに投げかけてくるすべての課題に容易に対処することができるでしょう。

ソース:

G. GarieとMJ Church(2007年)。 パーキンソン病とよく暮らす病気:あなたの医者は、あなたが知る必要があることを教えてくれません。 HarperCollins:ニューヨーク、ニューヨーク。

Willis、A.、Schootman、M.、Evanoff、B。 パーキンソン病における神経科医のケア。 神経学 2011. 77(9):851-857。