アンクル交換デザイン - あなたが知る必要があるもの

足首置換義足のデザインが改善されました

総足首置換は、 関節の関節置換手術である。 トータルの足首の交換は30年以上前から利用可能でしたが、初期の設計は失敗でした。 1970年代には、足首の置換えが有望であると宣言されましたが、1980年代には足首の置換率が高いことがほとんどでした。

最近では、足首の交換が復活しました。

FDAが承認した5つの足首プロテーゼと、米国で研究中のいくつかの他のプロテーゼがあります。

米国整形外科医学会(AAOS)によると、早期の足首置換術には2つの要素しかなく、骨セメントを適切な位置に保持する必要がありました。 新しいデザインはセメントを必要としません - 代わりに、 股関節の置換と同様に足首プロテーゼに骨が成長します。 第2世代の足首インプラントは、固定(2部品設計)または可動(3部品設計)ポリエチレンベアリングを使用してセメントレスです。

誰が足首の交換をすべきか?

あなたが関節炎から重度の足首の痛みを経験している場合、あなたは足首の置換の候補者かもしれません。 他の外科的選択肢は、 関節固定(関節固定)である。 足首の置換えは足首の融合と比較してより多くの運動性と動きを足首に保持することを可能にします。

欠点は、すべての患者が足首置換の適切な候補者ではないことである。

ひどく変形した、または不安定な足首を有する患者は、足首置換を理想的ではない選択肢にする。 医師とあなたの選択肢について話し合う。

足首の置換のタイプ

あなたの整形外科医は、あなたのために足関節プロテーゼを選択するときにいくつかの選択肢があります。 実行された回数を含め、より詳細な情報がそれぞれに存在します。

アジャイルアンクル

DePuyのAgility Ankleは、2002年5月にFDAの承認を受けました。敏捷性アンクルには、脛骨コンポーネントと距骨コンポーネントがあります。 脛骨構成要素は、2つの骨の間の隙間を橋渡しすることによって脛骨と腓骨の両方を支持する金属片およびプラスチック片からなる。 インプラントの距骨成分は足の距骨にあり、足が上下に撓むことができます。 アジリティー・アンクルは、骨セメントと一緒に使用するように設計されています。

インボーントータルアンクル(トペーズトータルアンクル交換システム)

INBONEトータル・アンクルは、Wright Technologyによって製造されています。 FDAは2005年11月にINBONEを承認しました。INBONEは、脛骨コンポーネントと距骨コンポーネントの2つのコンポーネントで構成されています。 彼らのウェブサイトから、 "脛骨コンポーネントは、チタンホルダー内に固定された高強度ポリエチレンピースを特徴としています。長いチタンステムは、インプラントのこの半分を脛骨内に確実に固定します。ステムも特徴です。

Eclipseトータルアンクル交換

このEclipseは2006年11月にFDAの承認を受けました。これは上部脛骨コンポーネントと固定ポリエチレン表面を備えています(2コンポーネント設計)。

Salto Talaris解剖学的足首

Salto Talaris Anatomic Ankleプロテーゼは、2006年にFDAによって販売承認されました。Salto Talarisは、長年ヨーロッパに植え付けられたSalto Ankle Prosthesisの新設計バージョンです。 Salto Talarisは、天然の足首関節の解剖学的構造および屈曲/伸長の動きを模倣する。

STAR(スカンジナビアトータルアンクル交換)

STARは、2009年5月27日にFDAによって承認されました.STARは、米国で発売された3つのコンポーネントの足首です。可動式の足首は、ヨーロッパで数年前から発売されていますが、FDAは、承認前のSTARの効力。

Buechel-Pappasデバイス

Buechel-Pappasの足首は現在米国では入手できません。 Buechel-Pappasの足首の詳細と写真をご覧ください。

TNKアンクル

TNKの足首は現在FDAの承認を受けていません。 TNKは、日本でほぼ独占的に使用されている、セメントレスの二成分固定ベアリング装置です。

>出典:

>トータル・アンクル・プロテーゼの現在のデザイン シュプリンガーウィーン。 2005年12月。

>現在の総足首置換の設計の特徴:インプラントおよび計装。 整形外科学術誌ジャーナル Cracchiolo A.ら 2008年9月

>手術部門 - トータルの足首の交換。 Regence。 9/4/2007。