Birmingham Hip Resurfacing Systemは、米国で初めて使用可能なFDA認可の股関節リサーフェーシングシステムでした。 ヒップリサーフェーシングは、いくつかの関節炎患者の伝統的な股関節全置換術の代替案です。 2006年5月9日に米国FDAによって承認されました。
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バーミンガム股関節リサーフェシングシステムとは何ですか？英国で1997年に初めて導入されたバーミンガムヒップは、26カ国で使用され、数千人の患者に移植されています。 Smith＆NephewはBirmingham Hip Resurfacing Systemの製造元です。
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バーミンガムヒップResurfacingシステム - Resurfacingのためのヒップの準備バーミンガム股関節リサーフェシングシステムは、股関節の痛みを和らげ、損傷した股関節の部分を交換することによって股関節機能を改善します。 股関節は変形性関節症 、 関節リウマチ 、外傷性関節炎、異形成、または無血管壊死によって損傷された可能性がある 。
Birmingham Hip Resurfacing Systemは、伝統的な股関節置換よりも多くの骨を節約するように設計されています。 より多くの骨を節約することにより、より若い患者は、後に必要な場合、伝統的な股関節置換術を含む将来の手術オプションを維持する。
バーミンガムヒップは2つの部分からなるシステムです。 金属キャップを表面再建された大腿骨球の上に配置する。 金属製のカップは、骨盤ソケットまたは寛骨臼に適合する。 バーミンガムヒップはメタルオンメタルジョイントです。
大腿骨のボール（図示されている）は、金属キャップがその上にフィットする前に再表面付けされる。 本質的に、バーミンガムヒップは、耐久性の高い高炭化物のコバルトクロムでボールとソケットのジョイントの摩耗部分を滑らかにし、痛みを排除し、自然な動きをヒップに戻します。
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バーミンガム股関節リサーフェシングシステム - メタルオンメタル/フルインプラントBirmingham Hipのようなメタル・オン・メタル・ジョイントは、寛骨臼コンポーネントにプラスチックライナを持つ伝統的な股関節置換術でのポリエチレンの摩耗によって引き起こされる問題を排除します。 ポリエチレンの磨耗は、 人工股関節の弛緩の原因として認識されている。
バーミンガムヒップは、若い、活発な患者のために設計されています。 高齢者や活動していない患者にはお勧めできません。 再浮上システムはまた、以下の状況では適切ではない。
- 患者は体や血液に感染している。
- 患者は完全に成長していない骨を持っています。
- 患者は、バーミンガムヒップの安定性を妨げる血管関連疾患、筋肉関連疾患、または神経および筋肉関連疾患を有するか、または回復期を妨げる可能性がある。
- 患者の骨は、 骨粗鬆症のために健康でも強くもないし、骨の損失の家族歴もある。 または大腿骨頭に1センチメートルを超える複数の流体充填空洞（嚢胞）がある場合。
- 装置によって放出された金属イオンが胎児に有害であるかどうかは不明であるため、患者は女性であり、子ども時代である。
- 患者には機能が著しく損なわれた腎臓がある。
- 患者は金属感受性を有する。
- 患者は、AIDSのような疾患により免疫系が抑制されているか、高用量のコルチコステロイドを受けている。
- 患者は肥満または重度過体重である。
ボトムライン
ヒップリプレースメントを必要とするすべての関節炎患者が、バーミンガムヒップリサーフェシングシステムの理想的な候補者になるわけではありません。 あなたの選択肢を知り、医師と話し合うのが最善です。 あなたの病歴に基づいて、あなたの医師はあなたにアドバイスし、あなたにとって最良の処置に関する勧告をします。
ソース：
Smith＆Nephew、バーミンガム股関節リサーフェシングシステムのFDA承認を2006年5月10日に受けました
医療機器。 FDA。 Birmingham Hip Resurfacing（BHR）システム - P040033 更新日09/05/2013
http://www.fda.gov/MedicalDevices/ProductsandMedicalProcedures/DeviceApprovalsandClearances/Recently-ApprovedDevices/ucm078189.htm