多発性硬化症におけるモビリティ補助デバイスとは何ですか?

あなたの独立への橋、難しいものがあるにも関わらず

移動性の制限は、 MSの人々が、家族の集まり、勤務経験、社会的な取り組みなど、あらゆる生活領域を網羅する活動に参加することを制限します。

しかし、モビリティ補助装置は、独立を促進し、人がエネルギーを節約するのを助けることができ、本質的に人の質を元に戻すことができます。

MSにおける移動性補助デバイスの例には、

モビリティ支援デバイスが必要ですか?

MSを持つ人が移動支援装置を必要とするかどうかを決める、予測不可能な多くの要因が存在するため、言うことは非常に難しいです。 これらの要因の中には、ある人のMSタイプや 、人の自然な活動レベルなどがあります。たとえば、運動している人や活動している人は、車椅子の使用を遅らせることがあります。

それは、この質問によく答えるためにそこにいくつかの研究があると言われています。 1件の研究では、MS発症後10〜15年以内にMSの約80%が歩行障害を経験すると報告されています。 別の研究では、30年の病気の後、MSの約半数が杖の必要性を報告したか、または障害の程度が悪化したと報告しています。

しかし、これらは単に統計であり、個々の人がモビリティ補助デバイスを必要とする可能性を予測するものではないことに注意することが重要です。 言い換えれば、みんなのMSは違います。 あなたの神経科医はあなたのユニークなMSコースをよりよく予測することができます。それでもなお、それはまだ分かりません。

モビリティ補助デバイスを有する理由

MSの運動補助装置に関する誤解の1つは、運動機能を失っている人、つまり歩くことができない人に主に使用されているということです。 しかし、実際には、MS患者は、これらのデバイスを使用して歩行能力を妨害する多くのMS関連症状を管理する。 これらの症状には、

1つのシナリオは、毎週食料品買い物をした後に衰弱を経験するMS疲労の人である。 この場合、彼女は電動車いすを使用して車に出入りして大型店をナビゲートすることができますが、帰宅後は車椅子なしでうまく歩くことができます。 したがって、この場合、彼女の移動装置はエネルギーを節約する手段として使用されます。

これは妥当かつスマートな対処戦略です。 あなたの貴重なエネルギーを毎週の雑用で無駄にするのはなぜですか? 代わりに、あなたの子供や孫と一緒に遊んで、花を植えたり、友達と夕食に出かけるなど、楽しむためのエネルギーを予約してください。

モビリティ支援デバイスが感情を揺さぶるかもしれない

あなたの人生にモビリティデバイスが到着したのは感情的に矛盾した時間でした。 一方では、あなたのMSが貴重な犠牲を払った喪失の象徴としてデバイスを見ることができ、これは将来の怒り、悲しみ、拒否、恐怖の感情につながる可能性があります。 一方、あなたのデバイスは、あなたに希望と真の自由を与えるかもしれません。 独立性を提供することができ、安全でより簡単かつ快適に人生を受け入れることができます。

最終的に、モビリティ補助器具を使用する必要がある以上に悲嘆を覚えている場合は、MS医師、看護師、またはセラピストと必ず話し合ってください。

彼らはあなたがこの人生を変えるプロセスをナビゲートし、自信を持って自分のペースで進んでいくために協力してくれます。

からの言葉

モビリティ補助デバイスは、歩行の問題に対処する単なる方法であることに注意することが重要です。 あなたの独立性と生活の質を最適化するためには、一般に次のような戦略が必要です。

最後に、モビリティ機器が必要な場合は、神経科医と物理療法士または作業療法士とチームを組んで作業してください。 これにより、安全で快適で使いやすいデバイスを手に入れることができます。

>出典:

> Kister I.多発性硬化症の自然史。 Int J MSケア。 2013年秋; 15(3):146-58。

> National MS Society。 モバイル滞在中。

> Souza A et al。 多発性硬化症および運動関連の補助技術:文献の体系的レビュー。 J Rehabil Res Dev 2010; 47(3):213-23。