アルツハイマー病には約530万人のアメリカ人が住んでいます。 ほとんどが高齢であるが、約5％が早期発症アルツハイマー病と呼ばれる病気の一形態を有する。 この状態は、30代、40代、50代の人で診断できます。
早期発症型のアルツハイマー病はまれではあるが、彼らまたは愛する人がいると疑われる人は、年齢に関係なく直ちに医師の助言を求めるべきである。
いくつかの投薬は、疾患の進行を遅くする有望な結果を示す。 診断は確かに怖いですが、積極的なアプローチは実用的であるだけでなく、影響を受ける人々に先を見越して何らかのコントロールを与えることができます。
すべてのアルツハイマー病は、 海馬 、 記憶を処理する脳の領域、および意思決定および思考過程を担う大脳皮質から始まる、脳細胞の進行性の変性を伴う。 科学者は、変性を引き起こす原因が何であるか、または疾患の進行が個人間で著しく異なる理由を特定していない。 遅発性アルツハイマー病のほとんどの症例は、通常65歳以上の人に診断され、トリガーは同定されていないが、研究者が「散発性」または必ずしも遺伝性ではないとされている。 しかし、研究者らは、ほとんど全ての早期発症型アルツハイマー病が遺伝することに同意している。
強い遺伝的リンク
継承されたアルツハイマー病は、家族性アルツハイマー病（FAD）とも呼ばれている。 国立高齢化研究所によると、親が早期発症型のアルツハイマー病の家族型を有する場合、彼の子供はその状態を発症する確率が50％である。
3つの遺伝子の突然変異は、家族性の早発性アルツハイマー病に関連している。
これらの遺伝子は、研究者によってPS1、PS2およびAPPと標識されている。
1990年代の研究は、PS1と命名された遺伝子の突然変異が、早期発症アルツハイマー病の30％〜60％の原因である可能性があることを示している。 より新しい研究は特定の突然変異の正確な有病率に関しては決定的ではないが、PS1遺伝子がFADに最も一般的に関連する突然変異であることを確認している。
これらの遺伝子変異について遺伝子検査を受けることは可能ですが、この重要な健康情報をあなたの子供に提供できることから、アルツハイマー病が不可避であるという知見に対処することに至るまで、多くの賛否両論があります。 信頼できる医師または遺伝カウンセラーは、あなたや愛する人にとって遺伝子検査が正しいかどうかを判断するのに役立ちます。 テストの費用の範囲は異なります。また、いくつかのポリシーでは、そのコストを支払わないため、テストを実施する前に保険会社に確認してください。
警告表示
早期発症アルツハイマー病の早期指標は、発症後アルツハイマー病の早期指標と同様である。 これらの症状には、定期的に項目を失うこと、一般的な仕事を遂行することの難しさ、忘れやすいこと、 人格の変化 、混乱、 貧しい判断 、基本的なコミュニケーションと言語による挑戦、社会的撤退、
一部の専門家は、早期診断を受けている患者の間では、疾患がより急速に進行すると考えている。 しかし、早期発症型のアルツハイマー病では若年者がより健康になるため、この病気が早く進行するように見えるとの意見もあります。 したがって、症状が顕著になるまでに時間がかかることがあります。
診断と治療
早期発症アルツハイマー病の診断は、遅発性診断と変わらない。 アルツハイマー病の検査はないため、医師は基本的に症状の原因を除外しています。 確かにアルツハイマー病を診断する唯一の方法は、死後の脳組織を検査することです。
ニューヨークのフィッシャーセンター（Alzheimer Research Foundation）によると、医師は、アルツハイマー病の患者を評価しながら、典型的には以下の検査を行う。
- 血圧、視力、聴力評価などの臨床試験。
- 現在の処方薬およびレクリエーション薬の使用を含む病歴ならびに疑わしい症状の詳細な説明。
- 耐糖能 検査 、 甲状腺検査 、完全血球計数などの検査 。 医師は、別の病気がその症状の原因であるかどうかを調べています。
- 脳のMRIまたはCTスキャンで症状を引き起こしている可能性のある血栓や腫瘍を見つける。
- 医師が注意スパン、調整、記憶および問題解決スキルを評価するためのテストを行う神経心理テスト。 これらのテストは、個々の症状のより正確な評価を提供します。
早期発症型のアルツハイマー病に対処するには、家族や友人のサポート、長期ケアのための慎重な計画とその支払い方法が必要です。
ソース：
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