Euflexxaの注射はviscosupplementationで使用されます
Euflexxaは、高度に精製されたヒアルロン酸（ヒアルロン酸またはヒアルロン酸ナトリウムとも呼ばれる）を生理食塩水中に溶解させた溶液である。 Euflexxaのヒアルロン酸は細菌細胞から抽出されます。 それは最初の非鳥類由来ヒアルロナンである。
Euflexxaは粘性補給に使用されるヒアルロン酸の1つです。 Euflexxaは、正常な滑液 （すなわち、関節液）のクッション性および潤滑性を回復するために、膝関節に直接注射される。
骨関節炎の影響を受けた膝関節は、その潤滑特性を失う。
Euflexxaの表示
Euflexxaは、より保守的な非薬物療法（例えば、理学療法）やアセトアミノフェンなどの単純な鎮痛薬に反応しなかった患者の変形性関節症に伴う膝痛の治療薬として、米国食品医薬品局（FDA）から2004年12月3日に承認されました。 Euflexxaは、一連の週3回の関節内注射として投与される。
Euflexxaの禁忌
ヒアルロナン製品に対する過敏性が知られている人は、Euflexxaで治療しないでください。 また、注射が行われる領域の膝関節、感染症、皮膚疾患に感染した人は、Euflexxaで治療しないでください。
一般的な副作用と有害事象
臨床試験中のEuflexxa治療に関連する最も一般的な有害事象は、関節痛（関節痛）、背痛、腕または脚の痛み、筋骨格痛および関節腫脹を含む。
任意の関節内注射で起こり得る有害事象には、関節痛、関節腫脹、関節滲出液、注射部位痛および関節炎が含まれる。
予防措置と警告
Euflexxaの関節内注射を受けた後、関節注射と同様に、患者は激しい活動や48時間にわたる重篤な運動を避けることが推奨される。
また、注射後に痛みや腫れが起こることもありますが、比較的短時間で痛みや腫れが減ることに注意してください。
Euflexxaの安全性と有効性は、妊婦には確立されていません。 授乳中の女性に安全性と有効性が確立されていないため、Euflexxaがヒト乳汁中に排泄されるかどうかは不明です。 また、子供たちには、Euflexxaの安全性と有効性は確立されていません。
ボトムライン
他のFDA承認の粘性補給品は、承認された日付とともに次のものが含まれます：
米国整形外科医協会（AAOS）は、「一部の患者が粘膜補給を伴う関節炎症状の軽減を報告しているが、関節炎の治療を逆行させたり、軟骨を再成長させることは一度も示されていない。関節炎が初期段階（軽度から中等度）にある場合には粘膜補給が最も効果的であると提案されているが、これを補うためにはより多くの研究が必要である。
>出典：
>膝関節炎のための粘稠化治療。 OrthoInfo（AAOS）。 2015年6月レビュー
> Euflexxa。 情報を処方する。 2017年7月
> Ferring Pharmaceuticalsは、変形性関節症の膝痛のためのEuflexxaの発売を発表しました。Ferring Pharmaceuticals Inc.、2005年11月14日。