新しい研究のためのNIH募集の甲状腺機能低下症患者
甲状腺の患者にとってはエキサイティングな一日であり、待望されています。 米国国立衛生研究所は、2012年、メリーランド州ベテスダのウォルター・リード国立軍事医療センターで、原発性甲状腺機能低下症の治療のために天然の乾燥した甲状腺薬とレボチロキシンを研究する臨床試験が始まったと発表しました。
2014年5月に行われる無作為化クロスオーバー試験では、自然乾燥した甲状腺の甲状腺機能低下症患者（「甲状腺摘出術」またはDTEと呼ばれるもの）が「症状が減少する」という仮説を評価し、認知機能の改善、および幸福感/ 生活の質の向上 」をレボチロキシンと比較すると、
この研究の公式タイトルは、「甲状腺機能低下症の治療におけるレボチロキシンと比較した乾燥甲状腺エキス：無作為化、二重盲検、クロスオーバー試験」であり、甲状腺患者を試験参加者として募集している。
適格性
あなたが18歳から65歳の男女であれば、この試験に参加する資格があります。 原発性甲状腺機能低下症のために少なくとも6ヶ月間レボチロキシン投与されています。 （注：軍の活発なまたは退役したメンバーと彼らの受益者だけがこの試行の対象となります。）除外
以下の条件または問題がある場合は、研究から除外されます。- 妊娠または今後12ヶ月の妊娠計画
- 心疾患 、特に冠動脈疾患
- 慢性閉塞性肺疾患
- 吸収不良
- 胃腸手術
- 重大な腎臓または肝臓の機能不全
- 発作障害
- 甲状腺および非甲状腺活動性の癌
- 制御されていない精神病
- 向精神薬の使用
- ステロイド使用
- アミオダロン使用
- がん化学療法
- 鉄サプリメントは1日あたり325mg以上
- カラファート/プロトンポンプ阻害剤の使用
- コレスチラミンの使用
この試練はなぜ重要なのですか？
この試験は重要です。なぜなら、私が認識しているのは、最近認められた初めての医学研究機関（この場合、米国国立衛生研究所）が、二重盲検のクロスオーバー試験を行って、症状、認知機能、幸福、生活習慣などの情報を提供しています。これは一般的に処方されているレボチロキシンと異なります。この試験はまた、従来の内分泌専門医に、天然の乾燥した甲状腺剤を処方することに対する強い偏見があるため、重要であるが、研究に基づくものではなく、彼ら自身の意見および好みに基づいている。 内分泌学者の中には、実際には、 鎧のような天然の甲状腺剤は、米国だけで毎年200万件以上の処方箋が書かれているにもかかわらず、世界。
この試験は、自然乾燥した甲状腺の使用を特に研究する必要があるため、重要です。 2009年のデンマークの研究を含むいくつかの研究では、合成T4（合成レボチロキシン） に合成T3を添加することにより QOL（quality of life）の改善が示されていますが、天然デシケート甲状腺薬T3およびT4 ）は異なる薬剤であるため、
トライアルに参加する
資格を満たし、この臨床試験に参加するために募集されることに興味がある場合は、Mohamed Shakir、MD、301-295-5165、mohamed.shakir@med.navy.milおよびPatrick Clyde、MD、301-295- 5165、patrick.clyde@med.navy.mil。この臨床試験のTrials.gov臨床識別番号はNCT01739972です。
完全なClinicalTrials.govのリストを見ることができます。