EnteraGam®とは何ですか？
EnteraGam（登録商標）は、 下痢優勢IBS （IBS-D）の治療のための新規なアプローチである。 それはあなたの医者または他の認可された医療提供者によって処方されなければならないという点で処方医療食品としてFDAによって分類される。 生成物は、「血清由来ウシ免疫グロブリン/タンパク質単離物」（SBI）から構成され、「EnteraGam（登録商標）」の名称で販売されている粉末である。
粉末を液体に混ぜて飲む。
SBIは当初、家畜の腸の健康を支えるように設計されていましたが、最近ではIBS-Dの緩みや頻繁な便に対処することを含め、人間の腸疾患（腸疾患）の治療について評価されています。 この製品は、牛由来であり、約90％のタンパク質からなる。 SBIのメカニズムは完全には明らかではありませんが、摂取した牛の抗体は胃腸管の正常な機能を改善する可能性があります。 IBS患者は炎症性疾患に罹患している可能性がありますが、これはまだ明確には解明されていないため、EnteraGam®の作用は明らかではありません。
研究は何を言いますか？
SBIが動物の腸内病変を改善する可能性がはるかに高いとはいえ、いくつかの予備的臨床試験では、ヒトでの使用、特に小児の腸疾患、 HIV感染者、IBS-Dを有する人々の使用について試験しています。
IBS-DのためのSBIの使用に関する、小規模で無作為化された二重盲検のプラセボ試験では、この製品を6週間使用すると、以下の症状が有意に減少しました。
深刻な副作用は見られなかったが、吐き気のために数人の被験者が撤退した。
これらの結果は注意が必要です。 それは小規模な研究であり、対照群の患者も症状改善を経験し、寄与する可能性のあるプラセボ効果を示唆した。
別の研究では、製品を6週間使用した少数のIBS-D患者またはIBS-M患者の症状改善が評価されました。 これは、二重盲検のプラセボ研究ではありませんでした。 試験の参加者の約4分の3が症状の改善を経験した。 重大な副作用は認められませんでしたが、便秘、下痢、吐き気などの副作用のために少数の患者が使用を中止しました。
うまくいけば、将来の研究は、IBS-Dの効果的な治療選択肢としてEnteraGam®の有用性についてより多くの光を当てるでしょう。
どのように役立ちますか？
現在までの研究（動物およびヒト）に基づいて、SBIはおそらく次のように考えられている：
- 栄養上の利点を提供します。
- 腸に毒素を縛ります。
- 炎症を引き起こすサイトカインを減少させる。
- 免疫システムをサポートする。
- 腸の透過性を低下させる（漏出性腸症候群）。
- 腸内細菌叢のバランスを改善する。
それは安全ですか？
EnteraGam®は、FDAによって「一般に安全と認識されている」と特徴付けられています。 牛肉にアレルギーのある人は使用しないでください。 妊娠中の女性や看護婦、または免疫システムが損なわれている人の安全性についてはまだ評価されていません。
重篤な副作用が認められない小児および小児の使用について小規模試験で試験されています。
EnteraGam®はあなたのために適していますか？
EnteraGam®の研究は初期段階にありますが、IBS-Dの安全で効果的な治療法を提供する点で有望です。 あなたの症状が他の管理戦略に反応していない場合は、医師に相談してみてください。
ソース：
Petschow、B.、et.al. 「ウシ免疫グロブリンタンパク質は、腸疾患の栄養管理のために分離されている。」 胃腸病学の世界ジャーナル 2014 20：11713-11726。
Petschow、B.、et.al. "血清由来ウシ免疫グロブリン/タンパク質単離物：腸疾患の管理のための推定された作用メカニズム" Clinical and Experimental Gastroenterology 2014 7：181-190。
Weinstock、J.＆Jasion、V. "難治性の過敏性腸症候群の患者に対する血清由来のウシ免疫グロブリン/タンパク質単離療法"、 Open Journal of Gastroenterology 2014 4：5ページ。
Wilson、D.、et.al. 「下痢重症の過敏性腸症候群の被験者における血清由来ウシ免疫グロブリンタンパク質単離物の評価」 Clinical Medical Insights：Gastroenterology 2013 6：49-60。