どちらも神経学的疾患ですが、いくつかの重要な違いがあります
多発性硬化症 （MS）および筋萎縮性側索硬化症（ALSまたはルーゲーリック病）は、いくつかの点で類似している。 例えば、両方の病気には、神経と、「硬化」または「瘢痕化」を意味する「硬化症」という単語が含まれます。 しかし、これらの病気の原因と症状は予後と大きく異なります。
（2014年の夏に、「氷のバケツの挑戦」を覚えている人がいます。
これらのウイルスビデオのポイントは、 ALSの意識調査と研究資金を調達することでした。
MSをお持ちの場合、ALSを発症する可能性が一般人よりも高いのだろうかと疑問に思うかもしれません。 このALS対MSの内訳では、これらの2つの条件の詳細を調べてください。
多発性硬化症とは何ですか？
多発性硬化症は、免疫系が中枢神経系の神経を覆うミエリン （脂肪コーティング）を攻撃する慢性神経疾患である。 これがなぜ起こるかについては、多くの異なる理論があります。 慢性脳血管機能不全 （CCSVI）と呼ばれる新しい理論は、脳からのゆっくりとした血液排出（狭窄または変形した静脈による）が炎症を引き起こし、MS症状につながる鉄沈着をもたらすことを示唆している。
筋萎縮性側索硬化症とは何ですか？
ALSはまた、神経学的疾患である。 しかし、ALSでは、ニューロン自体が変性している（弱くなって死ぬ）。 これがなぜ起こるのかは誰も知りませんが、小さな遺伝的要素があります。
ALSは自己免疫疾患であるとは考えられていない。 ALSの影響を受けるニューロンは運動ニューロンであり、すべての随意運動の制御に関与する神経である。
脳および脊髄の運動ニューロンは退化し始め、死亡し、制御する筋肉に何らかのメッセージを送ることができない。
筋肉は萎縮（収縮）し始め弱くなり、最終的にはこれらの筋肉を使用する能力を失う。
疾患の主な違い
MSには何らかのニューロン喪失があるが、主に攻撃されるミエリンである。 これは、神経信号の伝達を遅くするか、または妨害する。 再ミエリン化がしばしば起こり、瘢痕に至る。 この後、プロセスはしばしば残留症状を残すが、その機能はある程度回復することがある。 MSでは、中枢神経系のあらゆる神経が冒される可能性があるので、MSの症状の範囲は非常に広い。
対照的に、ALSでは、随意的な筋肉運動を制御する神経のみが典型的に関与しているので、症状は通常、腕と脚の弱化、嚥下障害、発声、および呼吸障害を伴う（呼吸は、無意識のうちに）。
ALSの疾患経過は、通常、非常に予測可能であり、安定した低下および悪化する症状を特徴とする。 対照的に、4つの異なるタイプのMSが存在する。 彼らは進歩とプレゼンテーションの点で全く異なっています。 着実に進行しているものもあれば、 再発や寛解期間を特徴とするものもある。
MSの各タイプ内には、症状の重症度および障害のレベルの非常に広いスペクトルもある。
ボトムライン
それらは両方とも神経学的疾患であるが、ALSおよびMSは多くの点で非常に異なる。 MSを持つ人にとっては、ALSと診断されることは非常にまれです。 MSがあなたをALSにかかりやすくすることはありません。