R-CHOP

R-CHOPは、 非ホジキンリンパ腫またはNHLなどの特定の癌の化学療法として一般的に使用される薬物の組み合わせの略称です 。 R-CHOPの各文字は別の薬剤の略ですが、頭字語は1つの薬剤が複数の名前を持つことが多いという点で混乱することがあります。

R =リツキシマブ

C =シクロホスファミド

H =ドキソルビシン塩酸塩(ヒドロキシダウノマイシン)

O =硫酸ビンクリスチン(オンコビン)

P =プレドニゾン

リツキシマブは、正常なプレBおよび成熟Bリンパ球上に位置するタンパク質であるCD20抗原に対する抗体である。 リツキシマブは、CD20陽性細胞に対する患者の免疫応答を誘発する。

シクロホスファミドはアルキル化剤として知られており、抗癌活性および抗免疫活性の両方を有する。 肝臓では、シクロホスファミドはDNAに結合する代謝産物に変換され、DNAのコピーを作ることを妨げ、細胞死を開始する。

ヒドロキシダウノマイシンは、アントラサイクリン系抗生物質として知られているドキソルビシンの修飾形態であり、抗癌活性を有する。

オンコビンまたはビンクリスチンは、微小管と呼ばれる細胞の小さな構造に結合し、細胞の分裂能力を妨げる。

プレドニゾンは抗炎症性のステロイド剤であり、医薬品にはさまざまな用途があります。 特定の感受性がん細胞タイプでは、プレドニゾンはプログラム細胞死を刺激することができる。

R-CHOPは非ホジキンリンパ腫で広く使用されています。 それは単独で使用されてもよく、または他の薬物または治療と共に使用されてもよく、リンパ腫以外の他のタイプの癌を治療するために用いられてもよい。 同様に、リツキシマブのようなR-CHOPの個々の成分は、一部の悪性腫瘍および特定の患者において、疾患の管理を助けるために単独で使用され得る。

R-CHOPの詳細

様々なタイプのリンパ腫の知識が拡大するにつれて、科学者は、同じリンパ腫の異なるサブタイプが所定のレジメンに対して異なって応答する可能性があることを学んでいる。 臨床試験では、R-CHOPと組み合わせて、様々な悪性腫瘍のための他の薬剤の使用が検討されている。

R-CHOPは、最も一般的なタイプのNHL、びまん性大細胞型B細胞リンパ腫、またはDLBCLの 1つの標準治療薬と考えられている。 NHL全体を見ると、DLBCLは毎年全世界の新しい診断の25〜35%を占めています。 R-CHOPは、全国包括的癌ネットワークの2016ガイドラインに従って、濾胞性リンパ腫の特定の症例においても使用され得る。

各エージェントはどのくらいの頻度で与えられていますか?

どのような時期に、どのような順序で各薬剤が与えられたか、何度、何回投与されるかは、悪性腫瘍、患者の反応、関連する医師または施設によって異なる。

R-CHOPの新興バリエーションの例として、 「R-mini-CHOP」と呼ばれるものが検討されています。 非常にフランス語の名前を持つ研究グループであるリンパム・ド・ラモーヌ(GELA)グループは、80〜95歳のDLBCL患者の毒性を最小限に抑えるという問題を検討した。彼らは、 DLBCLを有する高齢患者において、従来の用量のリツキシマブ(CD20タグを有する細胞を標的とするモノクローナル抗体)を用いたCHOP(ドキソルビシン、シクロホスファミド、ビンクリスチン、およびプレドニゾン)化学療法の併用療法。

これまでのところ、2年後には、結果は励みになりました。 この年齢層における個々の患者因子の重要性を強調している。

より低用量の化学療法レジメンまたはR-「ミニCHOP」が使用された場合、有効性は、標準用量に対して2年間でほぼ同等であったが、化学療法関連の入院頻度が減少したようであった。

共通の副作用

リツキシマブとCHOPの両方に副作用があり、潜在的な副作用の完全なリストは本記事の範囲外です。 ただし、いくつかの潜在的な副作用を選択してください:

>出典:

> Offner F、Samoilova O、Osmanov E、et al。 非GCB DLBCLのためのボルテゾミブ(VR-CAP)またはビンクリスチン(R-CHOP)を用いた前立腺リツキシマブ、シクロホスファミド、ドキソルビシンおよびプレドニゾン。 2015; 126(16):1893-1901。

> Eyre TA、Clifford R、Roberts C、et al。 新たに診断されたリッテル症候群の患者のための、オファツムマブと組み合わせたCHOPの誘導および維持における単回NCRI第II相試験。 BMCがん。 2015; 15:52。

> Bibas M、Castillo JJ。 HIV関連のPlasmablasticリンパ腫に関する最新の知見 Mediterr J Hematol Infect Dis。 2014; 6(1):e2014064。