キレート療法:心臓病の自然療法?

キレート療法は代替医療で使用される治療法です。 キレート化のプロセスに基づいています。化学物質は重金属や体内の他の物質を除去するために使用されます。 キレート化はもともと鉛中毒のような状態を治療するために使用されていましたが、現在、キレート療法は心臓病やその他の重大な健康上の問題を予防すると主張しています。

キレート療法では、化学物質が静脈内(IV)滴下によって体内に導入されます。 血流に入ると、化学物質は特定の分子(金属やミネラルなど)に結合し、次にそれらの分子を体から取り除きます。 キレート療法の支持者によれば、体内の過剰または有毒な金属またはミネラルを排除することで、健康状態を高め、病気と戦うことができます。

キレート療法の最も一般的な形態は、エチレンジアミン四酢酸(EDTA)と呼ばれる合成アミノ酸を使用する。 EDTAは、血液から鉛、鉄、銅、カルシウムなどの物質を除去することが知られています。

唯一のFDA承認のキレート剤は、処方箋のみで入手可能であることに留意すべきである。 これらの薬剤は、鉛中毒または鉄過剰症のような特定の状況においてのみ使用することが認められています。

キレート療法の使用

キレート療法はアテローム性動脈硬化 (すなわち、 動脈の硬化 )の治療を補助すると言われている。

動脈閉塞斑にカルシウム沈着物が見られるので、カルシウム沈着物を除去するためにキレート療法を使用することにより、動脈の健康な血流を回復させることができると考えられている。

一部の支持者は、EDTAが抗酸化物質として作用し、慢性炎症の有害な影響から保護することができると示唆している。

そのために、キレート療法は、変形性関節症および他の炎症関連状態を治療するためにも使用される。

さらに、キレート療法は時には以下の健康問題を治療するために使用されます:

キレート療法はまた、記憶力を改善し、糖尿病関連の合併症を治療し、脳卒中からの回復を促進すると主張されている。

キレート療法の健康への効果

キレート化は重金属中毒の治療に有効であることは知られているが、他の健康状態に対するキレート療法の効果に対する科学的支援は非常に限られている。

2002年のシステマティックレビューのコクランデータベースに掲載された報告書では、研究者らは、アテローム性動脈硬化症に関連する心血管疾患の患者におけるEDTAに基づくキレート療法の効果を試験した過去に発表された5つの研究を分析した。 彼らの分析は、キレート療法がそのような患者の臨床転帰を改善する有効性についての十分な証拠を見出さなかった。

2005年にBMC心血管障害に掲載された研究レビューでは、心血管疾患の治療におけるEDTAベースのキレート療法の使用に焦点を当てた、以前に発表された7つの研究が研究されました。

彼らは、心血管疾患の治療におけるキレート療法の使用は、利用可能な最良の科学的証拠によって支持されていないと判断し、この治療法を標準治療の代替物として使用すると、「患者に間接的な害を及ぼしうる。

さらに、2000年のAmerican Heart Journalに掲載された報告では、重篤な副作用を引き起こす可能性があることから、キレート療法は「現在は廃止されていると考えられるべきだ」と結論付けている。

しかし、キレート療法が心臓発作に苦しんでいる人にとって有益であるという証拠があります。

例えば、2014年に心臓病学のCurrent Opinionに掲載されたNational Institutes of Health-funded研究では、心臓発作を経験した1,708人の患者のEDTAベースのキレート療法の有効性と安全性を評価しました。

この研究の結果は、キレート療法が狭心症の脳卒中や入院などの問題のリスクを有意に低下させることと関連していることを明らかにした。 キレート療法は、糖尿病患者にさらに大きな利益をもたらすと思われた、と同研究者らは指摘する。 彼らはまた、 酸化ストレスを軽減することによって、キレート療法が心臓発作患者の健康を改善する可能性があることに気付いています

副作用と安全性に関する懸念

下痢、頭痛、高血圧、緩い便、低血糖、吐き気、悪い食欲、皮膚発疹、および嘔吐が含まれます。

いくつかのケースでは、キレート療法は、腎臓障害および異常に低い血中カルシウム濃度などの重篤な副作用を引き起こすことがあります。

キレート療法は健康な骨や他の組織からカルシウムを取り除くことができるという懸念もあります。

子供、妊婦、心臓や腎臓に障害のある人はキレート療法を受けてはいけません。

ソース

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Villarruz MV、Dans A、Tan F.「アテローム硬化性心血管疾患のためのキレート化療法」。 Cochrane Database Syst Rev. 2002;(4):CD002785。

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