あなたまたはあなたの愛する人が脳の前頭葉を伴う脳卒中を患っている場合は、 足の衰弱、 腕の弱さ 、 記憶喪失などの非常に顕著な効果が見られるかもしれません。
脳卒中の影響は、脳のどの領域が関与するかによって異なる。 脳の前頭葉は比較的大きく、日常生活における多くの重要な機能を制御する。
前頭葉卒中は、弱さから意欲の欠如に至るまで様々な症状および長期的な影響を引き起こす可能性がある。
前頭葉梗塞の影響
前頭葉卒中後に起こりうる4つの主要な種類の問題があります。あなたまたは愛する人が前頭葉卒中を経験している場合は、これらの効果の組み合わせを経験することがあります。
前頭葉ストローク後の筋衰弱
弱点または麻痺は、前頭葉梗塞の最も劇的で顕著な効果である。 脳の前頭葉は体の反対側の動きを制御する。 麻痺（片頭痛）や麻痺（片麻痺）の原因となる脳卒中は、明らかに腕や脚の弱さを引き起こすことがありますが、以下の症状も引き起こす可能性があります。
- 他人が行った顔のジェスチャーの模倣
- 運動の反復（モーター忍耐）
- 尿失禁または筋肉制御の喪失による排尿不能
前頭葉ストローク後の言語と言語問題
脳のいくつかの言語領域があり、それらは前頭葉、側頭葉および頭頂葉に位置する。
言語機能は脳の片側にあります。
言語を制御する脳の側を支配的側と呼びます。支配的な側とは反対側です。 言語の理解は脳の支配的な側頭葉および頭頂葉の領域によって制御され、流暢な声は脳の支配的な前頭葉の領域によって生成される。 言語機能に加えて、脳の左右の側面にはいくつかの重要な違いがあります。
支配的な前頭葉脳卒中は、脳卒中生存者の流暢な発声能力に影響を及ぼし、時には言語の正常な理解を伴う不安定な発語パターンを生じさせる可能性がある。 支配的な前頭葉梗塞の特徴であるこの音声パターンは、Broca 失語症
前頭葉ストローク後の思考スキル
前頭葉卒中後の認知変化は微妙であるかもしれない。 脳の前頭葉を含むいくつかの小さな卒中を繰り返し経験する一部の人々は、 血管性認知症と呼ばれるタイプの認知症を発症し得る。 前頭葉梗塞によって引き起こされる特徴的な認知変化には、以下が含まれる：
前頭葉ストローク後の行動と人格の変化
時には、前頭葉卒中後に行動の変化が起こることがあります。 具体的な行動には、過度の嫉妬、 ユーモアの喪失 、共感の欠如などの変化があります。 前頭葉卒中後の他の一般的な行動変化には、以下が含まれる：
- 意欲とモチベーションの深刻な欠如
- 失礼や奇妙な発言の自発的表現
- 苛立ち
- 不注意と無関心
- 不適切かつ一見ランダムな永続性と特定の振る舞いの繰り返し
- 社会的に適切でない場合は、腸または膀胱を空にする
前頭葉の位置
脳の左右の前頭葉は、脳の前部の大きな領域であり、大脳皮質の約1 / 3~1 / 2を占めている。
我々は、左前頭葉と右前頭葉を有する。
前頭葉を供給する血管
すべての脳卒中と同様に、前頭葉脳卒中は、脳の領域への血流の中断によって引き起こされる。 これは、 遮断された血管または出血血管によって引き起こされ得る。
前頭葉梗塞は、以下の動脈のいずれかを通る血流の中断によって引き起こされる：
- 内頸動脈またはその枝
- 中大脳動脈またはその枝
- 前大脳動脈またはその枝
通常、前頭葉梗塞は、各側がそれ自身の側で動脈から血液を受け取るので、左前頭葉または右前頭葉のみを伴う。
前頭葉ストロークの大きさ
前頭葉梗塞は、大きな血管の1つまたは血管の小さな枝で血流の中断が生じるかどうかに応じて、大きくても小さくてもよい。
前頭葉のサイズがかなり大きいので、前頭葉の特定の領域は脳卒中によって損傷され、他の領域は救助される。 脳卒中直後に腫脹や出血が多発する場合は、出血や腫脹が緩やかに消散するため、短期的な段階が不明確になることがあります。
からの言葉
前頭葉梗塞は様々な症状を引き起こすことがあり、そのうちのいくつかは脳卒中（衰弱）とより明確に関連し、そのいくつかはうつ病または認知症と混同され得る。 脳卒中が身体の片側に弱くなると、 身体のリハビリは回復のために不可欠な部分です 。
脳卒中が認知症を引き起こす場合、脳卒中と認知症の違いを区別することは難しいかもしれません。 2つの状態の医療管理は同じではなく、脳卒中と認知症の違いと類似点を理解すれば、それはあなたが何を期待するかを知るのに役立ちます。
前頭葉脳卒中を患ったほとんどの人は、技能の回復を経験することができます。 この改善には時間がかかることが予想され、時々散発的または不規則になる可能性があります。 ストローク生存者はしばしば安定した後でも改善し続けるため、落胆させないことが重要です。
>詳しい読書：
>発達中の脳における片側損傷後の運動系可塑性、ウィリアムズPTJA、Jiang YQ、Martin JH、Dev Med Child Neurol。 2017 Dec; 59（12）：1224-1229。 doi：10.1111 / dmcn.13581。 Epub 2017 Oct 3。