技術 - C型肝炎薬の情報

Technivie (ombitasvir + paritaprevir +リトナビル)は、慢性C型肝炎(HCV)感染の治療に使用される固定用量併用薬です。 Technivieを構成する3剤は、2剤HCV療法であるViekira Pakにも含まれています。

Technivieは、2015年7月24日に、米国食品医薬品局(FDA)により、 肝硬変のないHCV遺伝子型4感染(GT4)を有する18歳以上の成人の使用が承認されました。

テクニビは、伝統的に治療が困難であるとされている集団であるGT4慢性HCV感染症患者のための、最初の、全経口の、インターフェロンを含まないHCV療法である。

Technivieは、2012年8月12日から2013年11月19日まで実施された第IIb相試験で、未治療(治療未経験)患者の治癒率が100%であると報告されています。

投薬量

高脂肪またはカロリー摂取を必要とせずに食事とともに毎日服用する2錠(オビスタビル12.5mg、パリタプレビル75mg、リトナビル50mg)。 Technivieの錠剤はピンク色、長方形、フィルムコーティングされており、片面に "AV1"がエンボス加工されています。

推奨処方

Technivieは、リバビリン(ウイルスRNA合成を阻害するために使用される薬物)とともに12週間のコースで処方されています。 リバビリンの推奨用量は、以下のように体重に基づいている:

Technivieの12週間のコースは、リバビリンに耐えることができない未治療の患者の治療であると考えられます。

共通の副作用

Technivieの使用に関連する最も一般的な副作用(患者の少なくとも7%に発生)は次のとおりです。

禁忌薬物

Technivieを使用しているときは、次の薬剤も服用しないでください。

禁忌と考察

Technivieは、中等度の肝機能障害(Child-PughスコアB)の患者には推奨されず、重度の肝機能障害(Child-PughスコアC)の患者には禁忌である。

Technivieは、 リトナビルに対する過敏症( Stevens-Johnson症候群または有毒な表皮壊死症を経験している)の既知の過敏症の患者に使用することを禁じられています。

Technivieは単独では妊娠に使用することを禁じられていませんが、Technivieとリバビリンの組み合わせは、妊娠中の女性または女性パートナーが妊娠している男性のいずれかに使用されるべきであり、使用すべきでもありません。 母乳育児に関しては、動物実験では異常な胎児発症の兆候は認められなかった。 Technivieにいる間に、母乳育児の潜在的な有益性と副作用を議論するために、専門家の相談が推奨されます。

ソース:

米国食品医薬品局(FDA)。 「FDAは慢性C型肝炎遺伝子型4の治療にTechnivieを承認する。 シルバースプリング、メリーランド; 2015年7月24日に発行されたプレスリリース。

Hézode、C。 Asselah、T。 Reddy、R。 et al。 「遺伝子型4のC型慢性C型肝炎ウイルス感染症(PEARL-I)治療を受けていない治療経験のある患者に、リバビリンを併用している場合と併用していない場合のOmitasvir plus paritaprevirとリトナビル併用:無作為化オープンラベル試験。 ランセット 2015年6月20日。 384(9986):2502-2509。