クローン病と潰瘍性大腸炎を治療するために開発された薬は何ですか？
近年、製薬企業や研究者から炎症性腸疾患（IBD）の治療が注目されている。 これらの衰弱性疾患および関連する合併症を治療するために、より多くの薬物がパイプラインに存在するため、IBD患者の未来はこれまで以上に明るくなっています。
Alicaforsen
Alicaforsenは現在、Atlantic Pharmaceuticals Limitedのライセンスを受けています。
この薬剤は浣腸剤によって投与され、潰瘍性大腸炎および嚢胞炎での使用が試験されている。 Alicaforsenは、米国および欧州連合において、孤児の薬物状態を付与されています。
アレクエル
Enzo Biochemは、中等度から重度のクローン病患者のアレクセル試験を完了しました。 この薬物は、患者の結腸由来の組織から作製され、経口投与されるタンパク質含有抽出物の個人化された治療である。 寛解は、その患者の50％が達成したのに対し、プラセボは33％でした。 薬物は良好な耐容性を示し、悪影響はなかった。
テドルルチド
この新しい化合物は、IBDおよび短腸症候群（SBS）の両方での使用のために研究されている。 SBSは、 小腸の半分（またはそれ以上）を切除した人々に起こる下痢、痙攣、鼓脹、および胸やけを引き起こす状態である。 SBSの最も一般的な原因は、クローン病の治療に用いられる切除手術の繰り返しです。
効果は主に腸管で起こるので、テドルルチドの副作用は最小限に見える。 Teduglutideの試験に参加したSBS患者は、栄養摂取量と体重増加の両方を示した。 一般的に報告されている副作用には、腹痛、頭痛、ストーマの変化、腫脹などがありました。
Teduglutideの開発者であるNPS Pharmaceuticalsは、クローン病患者の概念実証研究を完了しました。 クローン病患者のうち、プラセボを投与された患者の33％と比較して、薬剤を使用して8週間後に寛解を達成したのは55％でした。 最も報告された副作用は、注射部位における発赤であった。 SBS患者の別の研究が実施されている。
Teduglutideは、SBSで使用するために、米国と欧州の両方で孤児の薬物ステータスを付与されています。 NPSは現在、クローン病で使用するための試験を継続する開発パートナーを探しています。
Traficet-EN（CCX282）
Traficet-ENは、抗炎症性の小分子治療薬であり、現在製造元であるChemoCentryxがクローン病で使用するために試験されています。 最新の試験（PROTECT-1）では、この薬剤を受けている患者のうち、36週間後に寛解を達成した患者の割合が、プラセボを受けた患者のそれより高かった。 この薬物は、12カ月間の試験期間中、試験参加者間で良好な耐容性を示した。
ソース：
ChemoCentryx。 "CCR9プログラム"。 2010年6月26日。
Enzo Biochem、Inc. "Alequel" 。 2010年6月26日。
Isis Pharmaceuticals、Inc. "炎症性疾患" 。 2010年6月26日。
"Alequelの経口投与によるクローン病の治療のための二重盲検臨床試験、混合物、Margalit M、イスラエルE、Shibolet O、Zigmond E、Klein A、Hemed N、Donegan JJ、Rabbani E、Goldin E、Ilan Y.自己結腸抽出タンパク質：患者に合わせたアプローチ」 Am J Gastroenterol March 2006 101：561-568。 2010年6月26日
NPS医薬品。 "NPSのパートナーシップの機会" 2010年2月26日。