セリアック病は実際には非常に一般的な状態ですが、それを持っている人が非常に多く診断されていないため、その共通性が必ずしもわかりません。 セリアック病は遺伝的条件なので、言い換えれば、それを開発するための "正しい"遺伝子が必要です。セリアック病の割合は国によって大きく異なります。
米国では、133人に1人がセリアック病を患っており、これは約240万人がこの状態にあることを意味します。
しかし、これらのうち2百万以上がまだ診断されていないので、彼らは病状があることを知らず、 グルテンフリー食に従う必要があります 。
主にコーカサス人の祖先を持つ人々は、主にアフリカ系、ヒスパニック系またはアジア系の祖先を持つ人よりも、その状態を発症するリスクがはるかに高いようです。
例えば、ある米国の大規模な研究では、非ヒスパニック系白人の1％がセリアックを有していたのに対し、非ヒスパニック系黒人は0.2％、ヒスパニック系は0.3％であった。
もう一つの調査では、南インド（パンジャブ）祖先の人々の間では、セリアックの非常に高い割合（約3％）が見つかり、東アジア、南インド、ヒスパニック系の祖先では低率でした。 ユダヤ人および中東の祖先を持つ人々はセリアック病の割合が米国の約平均であったが、アシュケナージのユダヤ人の祖先を持つ人はセリアックの割合が高かったが、セファルディのユダヤ人の祖先を持つ人は低い。
驚くべきことに、同じ研究では、男性と女性の両方でセリアックの類似の割合がみられた。 以前の研究は、 セリアックは女性においてはるかに一般的であると示唆していた。
セリアック病は、ほとんどの人が非ヒスパニック系の白人ではない国ではまれであると考えられていますが、研究者は世界中でその発生率が増加しているとも考えています。
私のリスクは何か高いか低いか？
2つの言葉であなたの遺伝子。
セリアック病は、 HLA-DQ2（プライマリセリアック病遺伝子）とHLA-DQ8の 2つの特定の遺伝子に強く関連しています。 これらの遺伝子の1コピーを持っていれば、リスクは一般集団のそれを上回ります。 2つのコピーを持っている場合、あなたのリスクはまだ高いです。
もちろん、遺伝子を持っていても、必ずしもセリアックを発達させるわけではありません。
いわゆる「セリアック遺伝子」は、特にコーカサス人の祖先がある場合には非常に一般的であり、遺伝子を持つ人のうち1％〜4％しかセリアックを発症しません。 演劇には他の要因があり、その多くはまだ医学研究者が決定していない。
私は遺伝子検査を受けていない - 私のリスクは何ですか？
あなたが持っている遺伝子が分からなくても、あなたの家族の病歴に基づいて自分のリスクを判断することができます。近親者が診断されている人は、セリアックのリスクが高いためです。
セリアック病患者の親、児童、兄弟または姉妹の第一位の親戚であれば、調査によると、生涯に病気を発症する可能性は1/22です。 あなたが叔母、叔父、姪、甥、祖父母、孫または半分の兄弟である場合、あなたのリスクは39で1です。
セリアック病のあなたの個人的なリスクにかかわらず、医学的研究は遺伝的に関連した一般的な病状であることを示しています。 実際には、Wmによると。 K.ウォーレンセリアック病の医学研究センターサンディエゴでの研究、セリアック病は、 クローン病、潰瘍性大腸炎 、および嚢胞性線維症を組み合わせた場合の 2倍の頻度である。
（ ジェーンアンダーソン編集 ）
ソース：
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