化学療法からの末梢性ニューロパシーへの対応

癌治療による神経障害への対応

化学療法による神経障害は、それが引き起こす症状とそれがあなたの生活の質に及ぼす影響の両方のために、非常に厄介な症状になることがあります。 それはまた、治療を妨害し、その結果、投薬量を低下させるか、または化学療法を完全に中止する必要が生じる。 ニューロパチーは現在、化学療法を受けている人々の約3分1に罹患しており より一般的になっている

つまり、がん患者の間での神経障害の発生率は未診断です。

原因

末梢神経 - つまり、脳の外側にある神経は四肢に移動し、ミエリンと呼ばれる物質が並んでいます。 ミエリンは、電気コードの外皮と同様に考えられ、情報が神経に沿って迅速かつ円滑に移動することを可能にする。 化学療法の毒性作用によってミエリンを製造する細胞が損傷すると、ミエリンが産生されず、神経に沿って伝わるシグナルが減速または中断される。

症状

神経障害の症状は、しばしばストッキングを着用するグローブや足と足首を身に着けているあなたの手の中で症状が最も顕著であることを意味する「ストッキングと手袋」の分布で起こります。 いくつかの症状には以下が含まれます:

これらの症状は、次のような厄介な制限をもたらします。

神経障害は、便秘や消化器系の問題を引き起こす腸、膀胱(排尿が困難になる)、呼吸や心拍数の変化を引き起こすなど、身体の他の部位にも影響を及ぼします。

神経障害はいつ起こるのですか?

神経障害は、通常、化学療法の直後に始まり、その後の化学療法セッションで悪化する可能性がある。 化学療法後、症状は数ヶ月にわたって徐々に改善するが、場合によっては恒久的である場合もある。

どのような化学療法 薬が原因 ですか?

神経障害を発症する機会は、異なる化学療法薬および投与量によって異なる。 神経障害を引き起こす化学療法薬には、

誰が影響を受けますか?

誰でも化学療法中に神経障害の影響を受けることがありますが、次のような神経障害を引き起こす可能性がある別の状態があると症状が悪化する可能性があります:

トリートメント

あなたの症状がどれほど深刻であるかに応じて、あなたの医師はあなたの治療を中止するか、あなたの症状を引き起こす可能性のある投薬量を変更または広げることを勧めます。

あなたが痛みを感じている場合は、 を使用することができます。 軽度の症状の場合、タイレノール(アセトアミノフェン)またはアドビル(イブプロフェン)などの鎮痛薬は、適切な軽減を提供する可能性があります。 他の治療法としては、

相補的療法はまた、神経障害から痛みを和らげるのに役立ち得る。 化学療法誘発末梢ニューロパチーで見られたいくつかの治療には、

防止

いくつかの治療法が、化学療法中の神経障害に対する保護を提供するかどうかを評価するために評価されている。 研究は、カルシウムとマグネシウム、ならびにシンバルタの使用が化学療法誘発性ニューロパチーを予防するのに役立つかもしれないが、これらもまた化学療法の有効性を低下させる可能性があることを見出した。

2016年のレビューは、化学療法による神経障害を予防するためのL-グルタミンの使用有望あることを見出した。 試験で使用された用量は1日2回15ミリグラムでしたが、化学療法中は補充について医師に相談することが重要です。 実際、一部のビタミンやミネラルサプリメントは化学療法の有効性を低下させる可能性があります。

ビタミンEはまた、末梢神経障害を予防する役割も有し、ビタミンEのタイプが重要と考えられる。 アセチル-1-カルニチンは神経障害の予防に役立つかもしれないと考えられていたが、最近の研究は症状が実際に悪化する可能性があることを示唆している。

さらに、寒冷療法(冷水または手袋/靴下の靴をつかむ)は、効果的であると多くの人が信じています。

対処

神経障害に対処するための最初のステップは、あなたの医師とあなたの症状について話すことです。 彼女はあなたの化学療法レジメンの変更をお勧めします。 あなたの治療法を変更することができない場合、彼女は症状に対処するためのヒントを持っているか、必要であれば痛みを助ける薬を処方するかもしれません。

あなた自身で取ることができる他のステップは次のとおりです:

ソース:

Argyriou、A。 成人における化学療法誘発末梢神経障害:文献の包括的な更新。 がん管理研究 2014,6:135-47。

Albers、J。 シスプラチンおよび関連化合物によって引き起こされる神経障害を予防するための介入。 体系的なレビューのコクランデータベース(オンライン) 2011 Feb 16; 2:CD00f228。

Brami、C.、Bao、T.、およびG. Deng。 化学療法誘発末梢神経障害のための天然産物および相補的治療:系統的レビュー。 腫瘍学および血液学の重要なレビュー 2016、98:325-34。

Cleeland、C。 癌関連神経障害および神経因性疼痛の評価。 腫瘍学者 2010. 15 Suppl 2:13-8。

Hershman、D。 成人がんの生存者における化学療法誘発性末梢ニューロパシーの予防および管理:米国臨床腫瘍学臨床実践ガイドライン。 Journal of Clinical Oncology 2014,32(18):1941~67。

Paice、J.臨床的課題:化学療法誘発末梢ニューロパシー。 がん看護学におけるセミナー 2009. 25(2 Suppl 1):S8-19。

Park、S. et al。 化学療法誘発末梢神経毒性:批判的分析。 CA:臨床医のためのがんジャーナル 2013. 63(6):419-37。

Piccolo、J.、およびJ. Kolesar。 化学療法誘発性末梢ニューロパシーの予防および治療。 健康システム薬局のアメリカ雑誌 2014. 71(1):19-25。

Seretny、M。 化学療法誘発性末梢ニューロパシーの発生率、有病率および予測因子:系統的レビューおよびメタアナリシス。 痛み 2014年9月23日(前回のエプブ)

Sioka、C.およびA. Kyritsis。 一般的な化学療法剤の中枢および末梢神経系の毒性。 癌化学療法および薬理学 2009. 63(5):761-7。

Smith、E.ら 化学療法による疼痛性末梢ニューロパチー患者の痛み、機能、および生活の質に対するデュロキセチンの効果:無作為化臨床試験。 アメリカ医師会のジャーナル 2013.309(13):1359-67。

Wolf、S。 化学療法誘発性末梢ニューロパシー:予防および治療戦略。 欧州のジャーナル・オブ・キャンサー 2008. 44(11):1507-15。