何の症状も必ずしも心配しているわけではない
潜在的なセリアック病は、 セリアック病の遺伝子を継承したが、自己免疫疾患の徴候または症状をまだ経験していないときに診断されます。
潜在的なセリアック病の診断は、 血液検査がその状態に対して陽性である場合に行われるが、腸の目視検査により、器官を覆う絨毛に損傷がないことが明らかにされる。
このように、それは絨毛の喪失があるが症状はない無呼吸（無症候性）セリアック病とは異なる。
非定型セリアック病とも呼ばれる潜伏セリアック病は、通常、以下の状況下で診断される：
- 人が幼少時にセリアック病を患っている可能性があります。 生命の後半に胃腸の問題が発生した場合は、この試験を用いてセリアック病を原因として除外することができる。
- 人はセリアック病の発症は小児期であったが、無グルテン食でうまく治療した可能性がある。 また、後に問題がある場合は、セリアック病を除外するためにテストを使用することができます。
潜在的なセリアック病と診断された場合、あなたの人生はほとんど影響を受けず、おそらくこの段階で食事を変更する必要はありません。 あなたの医師は、病気の進行や兆候がないことを確認するために、より頻繁なフォローアップをスケジュールすることができます。
しかし、それは、あなたが完全に森の外にいることを示唆すべきではありません。
潜在的なセリアック病があなたに影響を与える方法
何十年も前に、潜在的なセリアック病と診断されることは珍しいことでした。
しかし、今日、病気の認識が高まっているため、家族の誰かが既に冒されている場合、より多くの人々が先験的に検査されています。 セリアック病は、大部分が遺伝学によって引き起こされます。
HLA-DQ8遺伝子を持っていても、必ずしも病気になるというわけではありませんが、リスクが増加します。
非営利セリアック病基金によれば、セリアック病（親、児童、兄弟など）の第1度の親族を持つ人は、その状態を発症する可能性が10人に1人あります。
検査を受けて潜伏性セリアック病と診断された場合は、心配することはないと想定してはいけません。 遺伝子を持っているだけで、ある段階で病気を発症するリスクが高くなります。 これが起こる場合、セリアック病だけでなく他の自己免疫疾患にも対処しなければならないことがあります。
最近の研究によると、後の症候性セリアック病を発症する人は、幼児期に症状を発症する人（それぞれ34.8％対16.8％）と比較して、他の自己免疫障害を有する可能性が2倍高い。 これらのうち最も一般的なものには、 自己免疫性甲状腺疾患 、 疱疹状皮膚炎 、 リンパ球性大腸炎 、 グルテン性運動失調症 、 自己免疫性貧血が含まれる 。
グルテンフリーであろうとなかろう
あなたが潜在的なセリアック病と診断された場合は、腕時計のアプローチを取ることは完全に合理的です。
グルテンフリーの食事を始めることは、その挑戦がなくても、あなたが何らかの利益を得られないと感じても、それを維持することは困難です。
そう言われて、グルテンフリー食（または少なくともグルテン摂取量の減少）を開始することは、疾患の進行の可能性を低下させるであろうという示唆があった。 他の研究者は、症状や病気の分類に関係なく、セリアック病を有するすべての人々にグルテンフリーの食事療法の使用を推奨しています。
結局のところ、選択肢は完全にあなたのものです。 魅力的ではあるが、潜在性疾患におけるグルテンフリー食餌を裏付ける証拠は決して範疇ではない。
グルテンフリー食の利点と結果について胃腸科医と話し合い、あなたのために何が正しいかを決定してください。
>出典：
> Barton、S.およびMurray、J. "腸内および他の場所におけるセリアック病および自己免疫" Gastroenterol Clin North Am。 2008; 37（2）：411-17。 DOI：10.1016 / j.gtc.2008.02.001。
>セリアック病財団。 「セリアック病とは何ですか？」カリフォルニア州ウッドランドヒルズ。 2013年を更新しました。
> Nejad、M。 Hoggs-Kollars、S。 Ishaq、S。 "亜臨床的セリアック病とグルテン感受性。 Gastroenterol Hepatolベッドベンチ。 2011; 4（3）：102-8。