「粘着性血液」とも呼ばれる抗リン脂質症候群（APS）は、自己免疫障害であり、免疫系が本質的に体を動かし、誤ってそれを攻撃する結果である。 APSの場合、体はそれ自身の血液タンパク質に対する抗体を作る。
抗リン脂質症候群は、関連する疾患のない個体において生じ得る。 これはプライマリAPSと呼ばれます。
この障害は、 全身性エリテマトーデス （SLE）または別の自己免疫障害でも起こり得る。 これをセカンダリAPSと呼びます。
どのくらいの頻度で抗リン脂質症候群が起こるかはまだ分かっていない。 APS抗体は、ループス患者の50％、および残りの約1％〜5％に認められる。 抗リン脂質症候群は、若年から中年の成人に最も一般的に起こるが、いずれの年齢でも開始することができる。
症状
抗体とともに、体は血栓を生成し始める。 血餅は動脈と静脈を閉塞させ、体の一部への血液供給を遮断することができます。 個々の経験が血栓の位置および効果から来る症状：
- 腕または脚の静脈または動脈 - 血餅は、痛み、腫れ、しびれ、手足または足潰瘍の刺痛を引き起こす可能性があります。 血液供給が足のような部分に完全に切断された場合、個体はつま先を失う可能性がある。
- 心臓の動脈 - 血餅は胸痛または心臓発作を引き起こす可能性があります。 個体は、心雑音または心臓弁の問題を有することもある。
- 皮膚の血管 - 凝血塊は、挫傷（ 紫斑 ）または紫斑性の紫色の発疹（livedo reticularis）を引き起こすことがあります。
- 脳の血管 - 脳の一部に血液供給を遮断する凝塊が脳卒中を引き起こす。 APS患者は、 片頭痛や発作を経験することもあります。
- 妊娠中の胎盤 - APSの女性は、流産や早産が頻繁に起こります。
致死的APSと呼ばれる最も重篤な形態の抗リン脂質症候群は、数多くの内臓器官が数日から数週間にわたって血栓を発症するときに生じる。
診断
抗リン脂質症候群の診断は、特徴的な症状および徴候、ならびに実験室試験に依存する。 例えば、APSが原因で脚に血栓が発生した場合、それは原因である可能性があります。 抗カルジオリピン抗体の血液検査は、診断を確認するのに役立ちます。 血小板または貧血の減少など、他の異常な検査結果が存在する可能性があります。 コンピュータ断層撮影（CT）スキャンまたは磁気共鳴イメージング （MRI）は、血栓の存在を確認することができる。
処理
抗リン脂質症候群の治療は、個体の症状に基づいている。 致命的なAPSは入院が必要です。 特徴的な抗体を有するが、APSの症状を有さない個体は、毎日の低用量のアスピリンで開始され、血栓形成リスクを軽減するのに役立つ。 血栓が発見された場合、Coumadin（warfarin）やLovenox（enoxaparin）などの抗凝固薬を使い始める。
投薬や生活習慣の変更（例えば、脚に血栓が形成される長期間の不活発な活動を避けるなど）では、一次抗リン脂質症候群を持つほとんどの人が正常、健康につながります。
副次的なAPSを有する人々は、その根底にあるリウマチまたは自己免疫状態に起因して、さらなる問題を有する可能性がある。
ソース：
「抗リン脂質抗体症候群」。 情報ページ。 2006年10月15日。APS Foundation of America。