科学的および医学的発見が私たちの遺伝的メーキャップが私たちの体と健康にどのように影響するかをよりよく理解するのに役立つように、遺伝子が特定の疾患または状態と一致するかどうかを個人が知る助けとするための新しい試験も開発されている。 人々は遺伝子検査を受けるべきかどうか疑問に思うようになってきました。 この決定は、遺伝子検査の内容を理解し、遺伝子検査の賛否両論を検討することによって行うことができます。
なぜ遺伝的検査が開発されていますか？
何千年もの間、人間の身体はなぜかについての知識がほとんどない状態で病気や病気を発症してきました 。 なぜ1人の女性が乳がんを発症するのですか？ なぜ、1人の男性がパーキンソン病を発症するのですか？ 環境要因がその話の一部を伝えることができたが、これらの医療問題の発展に貢献した人の身体に関する何かが存在しなければならないことが認識された。
医学の初期の開発は、病気や状態が治癒または治癒することを確実にすることを主な目的としていました。 過去50年または60年の間に、科学は人間がこれらの種類の問題の発達において様々な理由についてより根本的な疑問に答える方法として、人の遺伝的メーキャップを調べ始めました。
他の人間の身体の問題も時間の経過と共に発展し、しばしば法律問題に対応しています。 特定の赤ちゃんを育てたような質問はありますか？ 殺した武器でその血が見つかった？
DNAがヒト細胞の基礎として発見され、DNAと遺伝の基礎として遺伝子が発見された1950年代から60年代にかけて、2人の人間がまったく同じ遺伝子やDNAを持っていたわけではないそれらの質問のいくつかに答えてください。 例えば、彼らが同じ病気の人々のグループの遺伝的構成を検査した場合、それらの遺伝子の類似性、およびその遺伝子がその病気を持っていない人となぜ異なっていたのかについていくつかの結論に達することができます。 あるいは、彼らが誰かのDNAをマッピングしていれば、それを他の人のDNAと比較して、その2人が関連しているかどうかを知ることができます。
2003年までに、ヒトゲノムプロジェクトが完了し、科学者は人間の体内のすべての遺伝子を同定することができました。 他の科学者は、彼らが引き起こす医学的な問題とそれらをペアにし始めました。 最も初期の疾患同定遺伝子の中には、 BRCA遺伝子があり 、これは乳癌の発症に影響を与えることが知られていた。 より多くの新しい遺伝子疾患の同定が毎日行われている。
これらのペアリングが発見されると、科学者は病気や病気の発症にどのように影響するかを見ることができ、いつかそれらの遺伝子を医学的問題の創造の運命から止める方法を開発することができます。 これらは個人化された薬の初期の時代です。 パーソナライズド・メディシンとは、病気を予防するための予防措置や、遺伝子メイクに基づいて個人に合わせた医薬品やその他の医療処置に影響を与えるものです。
どのような種類の遺伝的検査が存在するか？
いくつかの遺伝子検査は何十年もの間行われてきた。 血液、唾液、毛髪、皮膚の検査は何十年も前から行われてきました。 父親に
他のものは数年間使用されています。 遺伝的スクリーニング検査は、親の子孫が特定の病気や病気を発症しやすいかどうかを判断するために赤ちゃんが考えられる前に行われます。 授精に先立って、女性と男性の両方が、胎児の嚢胞性線維症、鎌状赤血球、ハンチントン病のような遺伝病を発症するかどうかを決定するために遺伝検査を受けます。 彼らがチャンスを知ったら、彼らはその赤ちゃんを想像するべきかどうかをよりよく判断することができます。
今日、私たちの健康履歴の知識を向上させ、健康の未来を予測する可能性がある、多くの種類の疾患のための新しい検査が開発されています。 アルツハイマー病 、 高血圧 、または肺癌を発症するリスクを判定するための試験が開発されています。 この種の試験は初期段階にあり、科学者はほとんどの場合、その精度には同意していません。
なぜ遺伝検査の長所と短所についての質問がありますか？
血液検査の証拠、親の識別、出生前の検査の信頼性については、確定性があり、すでに有用であることが証明されているため、遺伝学的検査の信頼性に関するご質問はほとんどありません。
まだ価値が証明されていないテストでは、質問が発生します。 たとえ遺伝子が特定の病気に合っていても、その遺伝子のバージョンを保有していることが判明したとしても、それがその病気を発症することを保証するものではありません。 たとえそれが誰かが病気を発症することが証明されても、その発症を変えたり、発症した場合には治療したりする方法がないかもしれません。 これらはテストの価値に影響を与える要因です。
科学者や研究者は、個人化された医学へのより多くのアプローチを開発するにつれて、遺伝子検査が確実に行われることを確実にすることに確実に関心を持っている。 より多くのテストが行われるほど、手順やプロセス、および治療に役立つ可能性がある証拠が増えます。
しかし、今日、患者が将来の疾患発症に関して遺伝子検査を受けることに対する医学的価値はほとんどない。 いくつかの例外があります。例えば、乳癌や他の女性の癌の特定を目的としたものです。 時間がたつにつれて、より多くの病気や状態のために、より明確な新しい検査や次のステップが開発されるでしょう。
したがって、今日、この種の病気のために遺伝子検査を受けるべきかどうかについて疑問が生じます。 遺伝子検査の賛否両論に気付きたいと思うでしょう。
遺伝的検査の利点は何ですか？
父性または出生前の遺伝子検査のような、すでに通常使用されている検査では、文書による明確な結果が得られます。 彼らは情報を管理して、医療、財政、法的な将来についての確固たる意思決定を支援します。 そのような決定的な知識を持つことは、多くの人々のための明確なプロです。
これは、BRCA試験のようないくつかの疾患予測に使用されている遺伝子検査にも当てはまります。 特定の指標を持っていることを学ぶ女性は、病気を発症する可能性が高いので、その知識に基づいて意思決定を行うことができます。
そしてそれは、遺伝子検査の知識にとって最も重要な「プロ」です。 あなたが決定を下せるように可能性について知りたいと思っている人なら、テストをしたいかもしれません。 例えば、アルツハイマー病の遺伝マーカーを検査することができます。 あなたの体がアルツハイマー病を発症する傾向があることが分かった場合は、若年期に予防的選択をして、それを開発しない可能性を最大限に引き出すことができます。
もう一つのプラスの成果は、遺伝子をスクリーニングすることによって、あなたの情報が世界中の研究者や科学者が共有できる情報のデータベースに入れられることです。 彼らは、この情報を使用して、将来、子供、子供などを助ける治療法を開発する方法についてもっと学んでいます。 実際、一部の人々は、子孫に利益をもたらすことを期待して、単に科学をさらに進めるために試験を受けようとしています。
遺伝的検査の短所は何ですか？
遺伝子検査やパーソナライズド・メディスンの世界の大部分は新しいものなので、まだ対処できない多くの疑問が残っています。 また、ほとんどの遺伝子検査は、回答を提供するのではなく、より多くの疑問を提起するだけであるため、実際に解決するよりも多くの問題が生じる可能性があります。 さらに、遺伝子検査を取り巻く多くの法的および倫理的影響があり、その大部分はネガティブに向かっている。
これらの潜在的な問題を示唆する質問は次のとおりです。
- どのくらい正確なテストですか？ ほとんど、特にあなたの健康の未来を予測するための正確な措置はありません。 肺がんの可能性をテストし、いつかそれを開発する可能性があることを学んでいるとします。 あなたは喫煙しないように決め、それを開発しません。 しかし、あなたがそれを開発しないように踏んだので、テストが正解か間違っているかを知ることはできません。
- 誰が情報を翻訳できますか？ 医師は特定の遺伝子検査を注文したり、インターネットで自分自身を注文したり、店で購入することさえできます。 誰があなたの結果を見直すことができますか？ 遺伝学者はその翻訳を行うように訓練されており、結果とは何かを知るために時間を費やす限り、それらから何かを学ぶことができます。 しかし、ほとんどの医師はそれらを理解するように訓練されていません。 結果がメールに届いた場合は、回答を理解するために独自の調査を行う必要があります。 もちろん、書類には精度が保証されないという免責事項も含まれます。 さらに、テスト自体に間違いがある可能性があります。
- 誰が遺伝情報を所有していますか？ それはあなた、患者に所有されているかもしれませんが、他人によって制御されています。 または、テスト開発者が所有している可能性があります。その場合、テスト担当者は、自分の望むことを実行できます。それを保持し、販売し、共有します。 今のところ遺伝情報に影響を与える法律はごくわずかです。 存在する法律、GINAは、差別と遺伝暗号だけを扱う。
- 情報はどのようにプライベートですか？ テストは新しいものなので、情報の使用方法を決定する法律がまだ存在しないため、HIPAAのプライバシー法とセキュリティ法が適用されるかどうかも判断されません。
- あなたはその情報で何をしますか？ これらの疾病予知テストは、遺伝子検査の結果にかかわらず、体重管理、喫煙、運動量の沢山の取得などの予防戦術を除いて実行可能な結果をもたらすものはほとんどありません。 これらの検査の大多数の治療法も示唆されていません。その結果、最終的には患者のための個別化されたアプローチが可能になります。 わずかな例外を除いて、これらの個別化された治療はまだ利用できません。
時間が経つにつれて、より多くのテストが開発され、より多くの法律がそれらに対処するために作成され、パーソナライズド・メディカルは医療問題のために人間を治療するための効果的なアプローチになります。 しかし、今のところ、患者は遺伝子検査の長所と短所を見直して、それがそのための正しいステップであるかどうかを判断する必要があります。