エイズ認知症複合体の理解

減損はHIVに感染した人々にはまだまだ変わる

HIV脳症としても知られているAIDS痴呆複合体(ADC)は、 HIVによって直接引き起こされる神経学的障害である。 これは、 AIDS定義条件として疾病管理予防センター(CDC)によって分類され、認知機能、運動機能および行動機能の低下を特徴とする症状であり、その症状には、

認知症は、人格の変化、記憶障害、および合理化の障害によって特徴付けられる精神的プロセスの持続的な中断を有すると定義される。

エイズ痴呆の原因

ADCは、通常、患者のCD4カウントが200細胞/μl未満であり、一般に高ウイルス負荷を伴う進行性疾患において生じる。

ほとんどのAIDS定義条件とは異なり、この状態はHIV自体によって引き起こされる限り、ADCは日和見感染ではありません。 研究によれば、 マクロファージと呼ばれるHIV感染白血球とミクログリアと呼ばれる神経細胞は、神経細胞を分泌し、発達中の神経組織に悪影響を及ぼす。 時間が経つにつれて、これはシナプス機能の変性(すなわち、ニューロン間の情報の伝達)を引き起こすだけでなく、間接的にニューロンにおける細胞死を誘導することになる。

AIDS認知症の診断と治療

HIV脳症の診断を確認できる単一の検査はありません。 診断は、主に除外によって行われ、障害の可能性のある他の原因を排除します。 ラボラトリー検査(例: 腰椎穿刺 )、 脳スキャン(MRI、CTスキャン) 、およびいわゆる「ステージ特性」のレビューなど、経験豊富な臨床家が十分な評価を行う必要があります。

ステージの特性によって、次のように、0〜4のスケールで障害の重篤度が決定されます。

抗レトロウィルス療法(ART)の組み合わせが出現して以来、ADCのより重篤な症状が大幅に減少しているが、無症状のHIV患者の約30%、AIDS患者の約50%に軽度の神経認知機能障害が見られる。

一般に、ウイルス抑制を受けていない個人では、完全に制御されたウイルスを有する者の3〜10%に持続する可能性があるが、ADCのリスクは高いと考えられる。

早期のART介入がADCのリスクを遅らせるか、または低下させる可能性があることが示唆されている。

原因となる神経認知機能障害を有する者にとって、ARTは理想的には、脳血液関門のかなりの浸透を伴う2つの薬物を含むであろう。 オプションには、ヌクレオシド逆転写酵素阻害剤クラスの薬剤Retrovir(AZT)およびZiagen(abacavir)ならびにプロテアーゼ阻害剤クラスの薬剤Crixivan(indinavir)が含まれる。

としても知られている:

>出典:

> Heaton、K。 グラント、私。 バター; et al。 "HNRC 500 - 異なる病期におけるHIV感染の神経心理学" 国際神経心理学会雑誌。 1995年5月:1(3)、231-251。

>グラント、私。 Sacktor、N。 McArthur、J。 et al。 "ヒト免疫不全ウイルス関連神経認知障害:ギャップを覚える" 神経学の実体 2010年6月。 67(6):699-714。

> Robertson、K。 Smurzynski、M。 Parsons、T。 et al。 "HAART時代における神経認知障害の有病率と発生率" エイズ。 2007年9月12日。 21(14):1915-1921。

> Tozzi、V。 Balestra、P。 Bellagamba、R。 et al。 HIV関連の神経認知障害を有する患者における長期にわたる高活性抗レトロウイルス療法にもかかわらず、神経心理学的障害の持続性:有病率および危険因子。 後天性免疫不全症候群のジャーナル。 2007年6月1日。 45(2):174-182。

> Eden、A。 価格、R; Hagberg、L。 et al。 「エスケープは、安定したARTのHIV-1感染患者では珍しい」 レトロウイルスおよび便秘感染に関する第17回会議 カリフォルニア州サンフランシスコ; 2010。