遺伝子HLA-DQ7は、 セリアック病にかかりやすい主な遺伝子の1つと考えられていません。 しかし、それが条件で役割を果たす可能性があるいくつかの証拠があり、おそらく非セリアックグルテン感受性である 。
セリアック病は遺伝的条件であり、これを開発するには「正しい」遺伝子が必要です。 研究者らは、HLA-DQ遺伝子が、腹腔萎縮 （セリアック病に見られる特徴的な腸の損傷）において主要な役割を果たすようであることを発見した。
HLA-DQ遺伝子およびセリアック病
私と一緒にいてください：これは複雑で混乱します。
誰もが自分の両親から2つのHLA-DQ遺伝子を継承します。あなたはあなたの母親から、そしてあなたの父親から1つを取得します。
HLA-DQ7、 HLA-DQ2 、 HLA-DQ8 、HLA-DQ9およびHLA-DQ1を含む多くの異なる形態のHLA-DQ遺伝子が存在する。 あなたは2つの異なるHLA-DQ遺伝子（最も一般的なシナリオ）、または1つの特定のHLA-DQ遺伝子の二重用量を継承することができます（あまり一般的ではありません）。
これらの異なる形態のHLA-DQ遺伝子のうち、いわゆる「 セリアック病遺伝子 ：HLA-DQ2」とそれほど一般的でないHLA-DQ8の2つが存在する。 セリアック病を発症するほとんどの人々はHLA-DQ2を有するが、HLA-DQ8を有する割合は非常に低い。 これらの2つの遺伝子は、セリアック病と診断された全員の約96％を占めるようである。
HLA-DQ7のしくみ
HLA-DQ2またはHLA-DQ8を保有せず 、セリアック病を発症している人もいます。
少なくとも1つの研究では、これらの人々の約半分（セリアック病の全人口の約2％）が実際にHLA-DQ7を保有していることが分かっています。
これは、HLA-DQ7が、一部の人々をその状態にかかりやすい遺伝子である可能性があることを示している。
しかし、この見解は他の研究では裏付けされておらず、HLA-DQ7と非常によく似ているHLA-DQ7が実際にセリアック病に陥るかどうかを判断するためには、それらの主要な「セリアック病遺伝子」のうちの1つである。 現時点では、大部分の医師はHLA-DQ7がセリアック病遺伝子であるとは考えていない。
HLA-DQ7はセリアック病とは異なると考えられる条件である非セリアックグルテン感受性（ グルテン感受性症状はセリアック病症状とほとんど同じであるが）でも何らかの役割を果たす可能性がある。
Enterolab （直接消費者向けサービス）で使用されているグルテン感受性検査技術を開発したKenneth Fine博士は、多くの腸炎患者のHLA-DQ遺伝子データを収集しています。 彼は、彼自身の未発表の研究に基づいて、HLA-DQ7があなたのグルテン感受性に敏感であると結論づけました。 しかし、主流の医学は、一般に公開されておらず、審査されていないため、この研究を割引いている。
セリアック病の発症にはさらに多くの遺伝子が関与していることは間違いありませんが、研究者はまだそれらをすべて同定していません。 グルテン感受性の研究は始まったばかりであり、科学者はそれが遺伝学的に基づいた条件であるかどうかを判断していない。
ソース：
Sacchetti L. et al。 急速なヒトリンパ球抗原のタイピングによる小児期のセリアック病と他の胃腸障害との差異。 臨床化学。 1998年8月、Vol。 44巻、8号、p。 1755-1757。
セリアック研究のためのメリーランド大学センターのファクトシート。 セリアック病に関するよくある質問。